1-tosyl-4-(E-2-(triethylsilyl)vinyl)-1H-indole | 1221233-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tosyl-4-(E-2-(triethylsilyl)vinyl)-1H-indole
• 英文别名: triethyl-[(E)-2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-4-yl]ethenyl]silane
• CAS: 1221233-11-9
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₂SSi
• 分子量: 411.64
• InChiKey: NIBFITRCAJSGHS-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅烷 、 三乙基乙烯基硅烷 、 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indole-4-carbonitrile 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 三(4-氟苯基)磷化氢 作用下， 以 乙基环己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到1-tosyl-4-(E-2-(triethylsilyl)vinyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Alkenylation of Nitriles via Silicon-Assisted C−CN Bond Cleavage

  摘要：

  Rhodium-catalyzed Mizoroki-Heck type reaction of nitriles via the cleavage of C-C bonds is described. Orthogonal and iterative functionalizations of arenes were also demonstrated by combining the present and conventional halide-based cross-coupling reactions.

  DOI：

  10.1021/ol100481h

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Alkenylation of Nitriles via Silicon-Assisted C−CN Bond Cleavage
  作者：Yusuke Kita、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ol100481h

  日期：2010.4.16

  Rhodium-catalyzed Mizoroki-Heck type reaction of nitriles via the cleavage of C-C bonds is described. Orthogonal and iterative functionalizations of arenes were also demonstrated by combining the present and conventional halide-based cross-coupling reactions.