(2-methylnaphthalen-1-yl)acetic acid methyl ester | 849799-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-methylnaphthalen-1-yl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2-methyl-1-naphthyl)acetate；methyl 2-(2-methylnaphthalen-1-yl)acetate；(2-methyl-[1]naphthyl)-acetic acid methyl ester；(2-Methyl-[1]naphthyl)-essigsaeure-methylester；Methyl 2-(2-methylnaphthalen-1-yl)acetate
• CAS: 849799-98-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: QYQCFSIJKKFISG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216-220 °C
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylnaphthalen-1-yl)acetic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 异丙基溴化镁 、 四氯化钛 、 铜 、 一水合肼 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 100.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gruetzmacher, Hans-Friedrich; Nolte, Gerald, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 6, p. 1157 - 1162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 三叔丁基膦 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 [(tris(1-pyrazolyl)borate)Ru(P(phenyl)3)(CH3CN)2]PF6 、 potassium carbonate 、 二乙胺 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 (2-methylnaphthalen-1-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过对 π-炔烃官能团的高度区域选择性亲核加成，钌催化烯二炔的芳构化。一种合成功能化苯衍生物的有用方法

  摘要：

  TpRu(PPh3)(CH3CN)2 PF6 (10 mol %) 催化剂在合适的条件下（100 摄氏度，12-24 小时）实现了水、醇、苯胺、乙酰丙酮、吡咯和丙二酸二甲酯与未官能化的烯二炔的亲核加成和以良好的收率得到官能化苯产物。在这种新颖的环化中，亲核试剂非常区域选择性地攻击烯二炔的内部 C1' 炔烃碳，得到苯衍生物作为单一区域异构体。使用甲氧基取代基的实验排除了萘基阳离子作为反应中间体参与（邻乙炔基苯基）炔烃环化的可能。氘标记实验表明催化活性物质是钌-π-炔烃而不是钌-亚乙烯基物质。o-(2' -碘乙炔基）苯基炔烃与醇。我们在一系列实验的基础上提出了这种亲核芳构化的亲核加成/插入机制。

  DOI：

  10.1021/ja043047j

文献信息

• Synthesis of Naphthocyclobutenes from α-Naphthyl Acrylates by Visible-Light Energy-Transfer Catalysis
  作者：Theodor Peez、Veronika Schmalz、Klaus Harms、Ulrich Koert

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01585

  日期：2019.6.7

  Methyl (alpha-naphthyl) acrylates bearing an ortho-substituent with a hydrogen atom produce naphthocy-clobutenes upon Ir(Fppy)(3)-mediated photosensitization. This reaction can be described as a carbon analogue of the Norrish-Yang reaction: upon triplet excitation of the acrylate a 1,5-HAT results in a 1,4-diradical which forms the cyclobutene. Diastereoselectivities up to >20:1 were observed for the ring-closure reaction.
• Ruthenium-Catalyzed Aromatization of Enediynes via Highly Regioselective Nucleophilic Additions on a π-Alkyne Functionality. A Useful Method for the Synthesis of Functionalized Benzene Derivatives
  作者：Arjan Odedra、Chang-Jung Wu、Taduri Bhanu Pratap、Chun-Wei Huang、Ying-Fen Ran、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ja043047j

  日期：2005.3.1

  TpRu(PPh3)(CH3CN)2 PF6 (10 mol %) catalyst effected the nucleophilic addition of water, alcohols, aniline, acetylacetone, pyrroles, and dimethyl malonate to unfunctionalized enediynes under suitable conditions (100 degrees C, 12-24 h) and gave functionalized benzene products in good yields. In this novel cyclization, nucleophiles very regioselectively attack the internal C1' alkyne carbon of enediynes

  TpRu(PPh3)(CH3CN)2 PF6 (10 mol %) 催化剂在合适的条件下（100 摄氏度，12-24 小时）实现了水、醇、苯胺、乙酰丙酮、吡咯和丙二酸二甲酯与未官能化的烯二炔的亲核加成和以良好的收率得到官能化苯产物。在这种新颖的环化中，亲核试剂非常区域选择性地攻击烯二炔的内部 C1' 炔烃碳，得到苯衍生物作为单一区域异构体。使用甲氧基取代基的实验排除了萘基阳离子作为反应中间体参与（邻乙炔基苯基）炔烃环化的可能。氘标记实验表明催化活性物质是钌-π-炔烃而不是钌-亚乙烯基物质。o-(2' -碘乙炔基）苯基炔烃与醇。我们在一系列实验的基础上提出了这种亲核芳构化的亲核加成/插入机制。
• Gruetzmacher, Hans-Friedrich; Nolte, Gerald, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 6, p. 1157 - 1162
  作者：Gruetzmacher, Hans-Friedrich、Nolte, Gerald

  DOI：——

  日期：——