1-(2-chloro-2-methoxy-2-phenylethylsulfanyl)-4-methylbenzene | 565184-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloro-2-methoxy-2-phenylethylsulfanyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: Benzene, 1-[(2-chloro-2-methoxy-2-phenylethyl)thio]-4-methyl-；1-(2-chloro-2-methoxy-2-phenylethyl)sulfanyl-4-methylbenzene
• CAS: 565184-51-2
• 化学式: C₁₆H₁₇ClOS
• 分子量: 292.829
• InChiKey: PSWKKDKUUUXUGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-2-methoxy-2-phenylethylsulfanyl)-4-methylbenzene 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.05h， 生成 2-allyl-4-methyl-2-phenylpent-4-enyl 4-methylphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  ArSCl与乙烯基醚或酯的合成双酮在双烷基化反应中的加成反应

  摘要：

  在路易斯酸促进的反应序列中，原位制备的芳基亚硫酰氯和乙烯基醚（酯）的加合物被用作1,1-双亲电子试剂的合成当量，与​​两个不同的碳亲核试剂一起形成双烷基双烷基化产物。

  DOI：

  10.1070/mc2003v013n01abeh001710
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硫氯 、 α-methoxystyrene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 1-(2-chloro-2-methoxy-2-phenylethylsulfanyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  ArSCl与乙烯基醚或酯的合成双酮在双烷基化反应中的加成反应

  摘要：

  在路易斯酸促进的反应序列中，原位制备的芳基亚硫酰氯和乙烯基醚（酯）的加合物被用作1,1-双亲电子试剂的合成当量，与​​两个不同的碳亲核试剂一起形成双烷基双烷基化产物。

  DOI：

  10.1070/mc2003v013n01abeh001710

文献信息

• Adducts of ArSCl with vinyl ethers or esters as synthones in geminal alkylation
  作者：William A. Smit、Alexei V. Gromov、Elisey A. Yagodkin

  DOI：10.1070/mc2003v013n01abeh001710

  日期：2003.1

  The in situ-prepared adducts of arylsulfenyl chloride and vinyl ethers (esters) were employed as synthetic equivalents of 1,1-bis-electrophiles in the Lewis acid-promoted reaction sequence with two different carbon nucleophiles resulting in the formation of geminal bisalkylation products.

  在路易斯酸促进的反应序列中，原位制备的芳基亚硫酰氯和乙烯基醚（酯）的加合物被用作1,1-双亲电子试剂的合成当量，与​​两个不同的碳亲核试剂一起形成双烷基双烷基化产物。