阿尔维林 | 150-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 阿尔维林
• 中文别名: N-乙基-N-(3-苯丙基)苯丙胺；乙双苯丙胺；双苯丙乙胺
• 英文名称: alverine
• 英文别名: N-ethyl-3-phenyl-N-(3-phenylpropyl)propan-1-amine；3-phenyl-N-(3-phenylpropyl)-N-ethylpropan-1-amine；N-ethyl-3,3'-diphenyldipropylamine
• CAS: 150-59-4
• 化学式: C₂₀H₂₇N
• 分子量: 281.441
• InChiKey: ZPFXAOWNKLFJDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C
• 沸点：
  bp0.3 165-168°; bp13 210-215°
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  LIQUID
• 溶解度：
  9.60e-04 g/L
• 保留指数：
  2137;2145;2142

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

迅速转化为其主要活性代谢物，然后进一步转化为两种次要代谢物。

Rapidly converted to its primary active metabolite, which is then further converted to two secondary metabolites.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

所有代谢物的高肾清除率表明它们通过积极的肾分泌被消除。

High renal clearance of all metabolites indicating that they are eliminated by active renal secretion.

来源:DrugBank

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

生物活性

Alverine 是一种平滑肌松弛剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿尔维林 、 苯甲酸 反应 2.0h， 以99%的产率得到alverinium benzoate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成基于Alverine的离子液体，以改善药物的水溶性

  摘要：

  藜芦[3-苯基-N-（3-苯基丙基）-N-乙基丙烷-1-胺]是一种众所周知的平滑肌松弛剂，用于缓解胃和肠的痉挛或痉挛。Alverine作为一种游离碱，实际上是一种不溶于水的液体，而其商品化形式柠檬酸Alverine是一种白色固体，可以形成不同的结晶形式。为了在不引起多晶型的情况下增加白藜芦醇的水溶性，在这项工作中，进行了一系列设计，全合成和表征了一系列以白藜芦醇为阳离子的新型离子液体。通过使用先验方法，计算了用于活性药物成分的离子液体（API-ILs）的最合适阴离子，从而计算出离子液体在水中的溶解度COSMO-RS计算工具。对水与API-IL之间的分子间相互作用的计算分析使您能够了解这些系统的水溶性。发现所有新的盐均为离子液体，与游离药物白金氨酸相比，其水溶性显着提高。甲苯磺酸金合铝的最高值是38.10 mg mL -1，比金合铝高39 937倍。与商品化的柠檬酸艾维林相比，在所有情况下均观察到水溶性的轻微增加。

  DOI：

  10.1039/d0nj05216g
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙胺 在 5 % Pd/TiO₂ 作用下， 反应 25.0h， 生成 阿尔维林
  参考文献：
  名称：

  Pd / TiO 2-常温下伯胺向光催化仲胺的光催化自缩合

  摘要：

  对称的仲胺是通过伯胺在负载钯的二氧化钛（Pd / TiO 2）光催化剂上的自缩合反应合成的。反应在环境温度（30°C，在环戊基甲基醚中）下以中等至优异的分离产率提供了一系列仲胺。一锅药物合成的适用性通过胺的自缩合，然后用醇对所得仲胺进行N-烷基化的光催化反应顺序来证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03271

文献信息

• SELF-ASSEMBLY OF THERAPEUTIC AGENT-PEPTIDE NANOSTRUCTURES
  申请人：Ohio State Innovation Foundation

  公开号：US20140155577A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Disclosed are conjugates of hydrophobic drugs linked to protected or unprotected amino acids or peptides. The disclosed conjugates are amphiphilic and can self assemble into nanotubes. Nanotubes comprising the conjugates are also described and can have high loading of the drug and protect it from degradation or elimination. The nanotubes are well suited to deliver hydrophobic and unstable drugs to individuals.

  揭示了与受保护或未受保护的氨基酸或肽连接的疏水药物的共轭物。所述的共轭物是两性的，可以自组装成纳米管。还描述了包含这些共轭物的纳米管，可以具有高药物载荷并保护药物免受降解或排泄。这些纳米管非常适合向个体输送疏水和不稳定的药物。
• Benzimidazolin-2-ylidene N-heterocyclic carbene complexes of ruthenium as a simple catalyst for the N-alkylation of amines using alcohols and diols
  作者：Siah Pei Shan、Xie Xiaoke、Boopathy Gnanaprakasam、Tuan Thanh Dang、Balamurugan Ramalingam、Han Vinh Huynh、Abdul Majeed Seayad

  DOI：10.1039/c4ra15398g

  日期：——

  for the alkylation of amines using alcohols as alkylating agents. Catalysts 1, 2 and 3a gave excellent yields of up to 99% for the alkylation of various amines using benzylic and aliphatic alcohols at 130 °C for 18 h under solventless conditions. Catalyst 3a bearing both phosphine and carbene ligands gave excellent yields of up to 98% for the synthesis of heterocyclic amines by double alkylation of primary

  简单的空气和湿气稳定的钌配合物1-3和3a是由易于获得的苯并环化的N-杂环卡宾配体（bimy =苯并咪唑啉-2-亚基）合成的。发现这些络合物是使用醇作为烷基化剂将胺烷基化的有效催化剂。催化剂1，2和3a中放弃的优异的产率至99％，使用苄和脂族醇各种胺的烷基化在130℃下为无溶剂的条件下18小时。催化剂3a含膦和卡宾配体的苯胺通过使用线性二醇对伯胺进行双烷基化合成杂环胺，可提供高达98％的优异收率。在无溶剂条件下，以更环保的方式证明了这些催化剂在药学上重要的胺的合成中的实用性。
• Amines, uses thereof
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20040143009A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to novel secondary or tertiary amines useful for smoothing wrinkles and fine lines, in particular expression wrinkles and fine lines.

  本发明涉及用于平滑皱纹和细纹的新型二级或三级胺，特别是表情皱纹和细纹。
• COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT AND/OR CARE OF THE SKIN AND THEIR COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, INC.

  公开号：US20160075738A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Compounds of general formula (I): their stereoisomers, mixtures thereof and/or their cosmetically or pharmaceutically acceptable salts, cosmetic and/or pharmaceutical compositions which contain them and their use in medicine, and in the treatment and/or care of the skin, particularly in the aging and photoaging of the skin, and more particularly for the treatment and/or prevention of wrinkles and/or stretch marks.

  通式（I）的化合物：它们的立体异构体，它们的混合物和/或它们的化妆品或药用盐，含有它们的化妆品和/或药用组合物以及它们在医学中的使用，以及在皮肤的治疗和/或护理中的使用，特别是在皮肤的衰老和光老化中，更具体地用于皱纹和/或妊娠纹的治疗和/或预防。
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。

表征谱图