5-butyryl-6-methyl-1(3)H-benzoimidazole-2-carboxylic acid ethyl ester | 66353-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-butyryl-6-methyl-1(3)H-benzoimidazole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-butyryl-6-methyl-benzimidazole-2-carboxylate；ethyl 5-butanoyl-6-methyl-1H-benzimidazole-2-carboxylate
• CAS: 66353-62-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: OONMKRWGOWNJHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyryl-6-methyl-1(3)H-benzoimidazole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 钯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 5-butyl-6-methyl-benzimidazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-2-carboxylic acid and derivatives thereof

  摘要：

  公式为##STR1##的新型取代杂环化合物，其中R为自由、酯化或酰胺化羧基或自由、醚化或酯化羟甲基基团，R.sub.1为脂肪族、环状脂肪族、芳香族、芳基脂肪族、杂环或杂环-脂肪基基团，R.sub.2为氢或脂肪基团，Ph为包含基团R.sub.1 -X的1,2-苯基基团，X为较低的烷基亚基或直接键，并且具有盐基形成性质的公式I化合物的药用盐作为药物、含有这些药物的制剂、它们作为药物的使用以及公式I化合物和具有盐基形成性质的化合物的盐，但前提是当R为羧基、氨基甲酰或羟甲基，而R.sub.2为氢时，R.sub.1 -X-Ph与在4-和/或5-位置上被甲基取代的1,2-苯基不同，其药用可接受盐对于治疗过敏具有用处。

  公开号：

  US04323688A1
• 作为产物：
  描述：

  焦碳酸二乙酯 、 5-butyryl-6-methyl-1(3)H-benzoimidazole-2-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-butyryl-6-methyl-1(3)H-benzoimidazole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benz-acylbenzimidazole-2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  新的杂环羧酸衍生物在核内酰化，特别是公式为##STR1##的苯酰基苯并咪唑-2-羧酸衍生物，其中R是自由的、酯化的或酰胺化的羧基或自由的、醚化的或酯化的羟甲基基团，R.sub.1是脂肪烃、环脂烃、芳香烃、芳基烃、杂环烃或杂环-脂肪基团，R.sub.2是氢或脂肪基团，Ph是含有基团R.sub.1--C(.dbd.O)--的1,2-苯基基团，但R.sub.1至少含有2个碳原子，如果Ph是未取代的，R.sub.2是乙基，R是乙酰氧甲基，以及具有成盐性质的这类化合物的盐，可用作抗过敏剂。

  公开号：

  US04141982A1

文献信息

• US4141982A
  申请人：——

  公开号：US4141982A

  公开（公告）日：1979-02-27
• US4213993A
  申请人：——

  公开号：US4213993A

  公开（公告）日：1980-07-22
• US4323688A
  申请人：——

  公开号：US4323688A

  公开（公告）日：1982-04-06
• US4344957A
  申请人：——

  公开号：US4344957A

  公开（公告）日：1982-08-17