1,3-Dinitro-phenoxazin | 26103-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,3-Dinitro-phenoxazin
• 英文别名: 2,4-Dinitro-phenoxazin；1,3-Dinitro-10H-phenoxazine
• CAS: 26103-32-2
• 化学式: C₁₂H₇N₃O₅
• 分子量: 273.205
• InChiKey: BNCNPPGADFFASS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dinitro-phenoxazin 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 phenoxazine-1,3-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  306.氨基苯恶嗪可能是抗结核药。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001504
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2,4-二硝基苯酚 在 sodium nitrate 、 乙醇 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 1,3-Dinitro-phenoxazin
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Sane, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 3734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Turpin, Journal of the Chemical Society, 1891, vol. 59, p. 716
  作者：Turpin

  DOI：——

  日期：——
• Knyazev, V. N.; Drozd, V. N.; Mozhaeva, T. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 770 - 775
  作者：Knyazev, V. N.、Drozd, V. N.、Mozhaeva, T. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• 316. A rearrangement of o-aminodiphenyl ethers. Part III. 2-Acylamidodiphenyl ethers
  作者：Kenneth C. Roberts、Charles G. M. de Worms

  DOI：10.1039/jr9350001309

  日期：——
• Sane; Joshi, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2483
  作者：Sane、Joshi

  DOI：——

  日期：——
• Misslin; Bau, Helvetica Chimica Acta, 1919, vol. 2, p. 305
  作者：Misslin、Bau

  DOI：——

  日期：——

表征谱图