N-ethyl-3,5-dinitro-aniline | 130859-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-3,5-dinitro-aniline
• 英文别名: N-Aethyl-3,5-dinitro-anilin；N-ethyl-3,5-dinitroaniline
• CAS: 130859-66-4
• 化学式: C₈H₉N₃O₄
• 分子量: 211.177
• InChiKey: PGRQRSMRXOYIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-3,5-dinitro-aniline 、 碘乙烷 在 乙醇 作用下， 生成 N,N-diethyl-3,5-dinitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  589.通过分配色谱法分离芳香胺。第一部分：3：5-二硝基苯胺的N-烷基化研究

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002785
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三硝基苯 、 乙胺 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以91.2%的产率得到N-ethyl-3,5-dinitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-alkyl-substituted 3,5-dinitroanilines by amination of 1,3,5-trinitrobenzene

  摘要：

  一些简单的脂肪族胺对 1,3,5-三硝基苯进行了高效胺化，生成了相应的 N-烷基取代的 3,5-二硝基苯胺。

  DOI：

  10.3184/030823408x293198

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2004069823A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  该发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Preparation of N-alkyl-substituted 3,5-dinitroanilines by amination of 1,3,5-trinitrobenzene
  作者：Chao Qian、Jinqiang Liu、Xinzhi Chen

  DOI：10.3184/030823408x293198

  日期：2008.2

  Highly efficient amination of 1,3,5-trinitrobenzene by a number of simple aliphatic amines to form the corresponding N-alkyl-substituted 3,5-dinitroanilines has been achieved.

  一些简单的脂肪族胺对 1,3,5-三硝基苯进行了高效胺化，生成了相应的 N-烷基取代的 3,5-二硝基苯胺。
• 589. The separation of aromatic amines by partition chromatography. Part I. An investigation of the N-alkylation of 3 : 5-dinitroaniline
  作者：John C. Roberts、Keith Selby

  DOI：10.1039/jr9490002785

  日期：——