ethyl 4-fluorophenyl carbonate | 1737-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-fluorophenyl carbonate
• 英文别名: <4-Fluor-phenyl>-aethyl-carbonat；Kohlensaeure-<4-fluor-phenyl>-aethyl-ester；Carbonic acid, ethyl 4-fluorophenyl ester；ethyl (4-fluorophenyl) carbonate
• CAS: 1737-20-8
• 化学式: C₉H₉FO₃
• 分子量: 184.167
• InChiKey: KCMFXZFBGKMVAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-78 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.1948 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-fluorophenyl carbonate 在 copper(II) nitrate trihydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以64 %的产率得到ethyl(4-fluoro-2-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  金属硝酸盐促进酚类的高度区域特异性邻位硝化：在硝苯腈合成中的应用

  摘要：

  摘要 使用 Fe(NO 3 ) 3 .9H 2 O 富电子酚和 Cu(NO 3 ) 2 .6H 2 O 缺电子酚作为廉价的硝化剂，实现电子多样性酚类的高度区域特异性邻位硝化。该反应在 CH 3 CN 中于 90 °C 在温和和中性的条件下进行，其中结构多样的酚类以中等到良好的收率专门提供邻硝化产物，并且具有出色的官能团耐受性。通过实现生物活性化合物硝苯腈，建立了该策略的合成应用。

  DOI：

  10.1080/00397911.2023.2184270
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 焦碳酸二乙酯 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到ethyl 4-fluorophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  在高氯酸镁促进的无溶剂条件下制备碳酸芳乙酯的一种新的、温和的、通用的和有效的途径

  摘要：

  报告了一种新的、通用的、温和的方法，用于直接合成由路易斯酸促进的芳基和烷基乙基碳酸酯。在 Mg(ClO4)2（一种 1,3-二羰基化合物的特定活化剂）存在下，该反应与二碳酸二乙酯平稳进行，并显示出普遍适用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600366

文献信息

• A New Versatile Synthesis of Esters from Grignard Reagents and Chloroformates
  作者：Angela Punzi、Daniela Bottalico、Vito Fiandanese、Giuseppe Marchese

  DOI：10.1055/s-2007-973861

  日期：2007.4

  Cross-coupling reactions of chloroformates with organocopper reagents, derived from Grignard reagents, cuprous bromide and lithium bromide, provide a rapid and straightforward method for the synthesis of esters.

  氯甲酸酯与衍生自格氏试剂、溴化亚铜和溴化锂的有机铜试剂的交叉偶联反应为酯的合成提供了一种快速而直接的方法。
• CCL5 inhibitors
  申请人：AFECTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10940132B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.

  所公开的化合物、药学上可接受的盐、酯、原药及其药物组合物有助于抑制 CCL5 在哺乳动物细胞上的生物活性，以及治疗涉及 CCL5 生物活性增加的疾病的方法。
• CCL5 INHIBITORS
  申请人：AFECTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200138766A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.
• CCL5 Inhibitors
  申请人：AFECTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20210196665A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.
• A New, Mild, General and Efficient Route to Aryl Ethyl Carbonates in Solvent-Free Conditions Promoted by Magnesium Perchlorate
  作者：Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Armando Carlone、Manuela Locatelli、Enrico Marcantoni、Paolo Melchiorre、Paolo Palazzi、Letizia Sambri

  DOI：10.1002/ejoc.200600366

  日期：2006.10

  A new, general and mild method for the direct synthesis of aryl and alkyl ethyl carbonates promoted by a Lewis acid is reported. The reaction proceeds smoothly with diethyl dicarbonate in the presence of Mg(ClO4)2, a specific activator of 1,3-dicarbonyl compounds, and shows general applicability. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  报告了一种新的、通用的、温和的方法，用于直接合成由路易斯酸促进的芳基和烷基乙基碳酸酯。在 Mg(ClO4)2（一种 1,3-二羰基化合物的特定活化剂）存在下，该反应与二碳酸二乙酯平稳进行，并显示出普遍适用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)