1,3,7-trinitro-10H-phenoxazine | 24050-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,3,7-trinitro-10H-phenoxazine
• 英文别名: 1,3,7-trinitro-phenoxazine；1,3,7-Trinitro-phenoxazin；1,3,7-Trinitrophenoxazin；1,3,7-Trinitrophenoxazine；1,3,7-trinitro-10H-phenoxazine
• CAS: 24050-29-1
• 化学式: C₁₂H₆N₄O₇
• 分子量: 318.202
• InChiKey: XVVKRRATQARKCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,7-trinitro-10H-phenoxazine 、 硝酸 生成 1,3,7,9-Tetranitro-phenoxazin
  参考文献：
  名称：

  KNYAZEV V. N.; DROZD V. N.; MOZHAEVA T. YA., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 4, 876-882

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基氯苯 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3,7-trinitro-10H-phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  Knyazev, V. N.; Drozd, V. N.; Mozhaeva, T. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 770 - 775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Misslin; Bau, Helvetica Chimica Acta, 1919, vol. 2, p. 305
  作者：Misslin、Bau

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of ortho-aminophenols and ortho-aminothiophenols with 1,3,5-trinitrobenzene
  作者：Mikhail D. Dutov、Sergei S. Vorob’ev、Ol’ga V. Serushkina、Svyatoslav A. Shevelev、Bogdan I. Ugrak、Vadim V. Kachala

  DOI：10.1070/mc2006v016n04abeh002257

  日期：2006.1

  1,3-Dinitrophenoxazine and 1,3-dinitrophenothiazine derivatives were prepared by the reactions of ortho-aminophenols and ortho-aminothiophenols with 1,3,5-trinitrobenzene.
• Knyazev, V. N.; Drozd, V. N.; Mozhaeva, T. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 770 - 775
  作者：Knyazev, V. N.、Drozd, V. N.、Mozhaeva, T. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• KNYAZEV V. N.; DROZD V. N.; MOZHAEVA T. YA., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 4, 876-882
  作者：KNYAZEV V. N.、 DROZD V. N.、 MOZHAEVA T. YA.

  DOI：——

  日期：——