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ethyl N-methylthiolcarbamate | 14128-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl N-methylthiolcarbamate
英文别名
S-Ethyl-N-methylthiocarbamat;S-Aethyl-methylthiocarbamat;S-Ethyl Methylthiocarbamat;S-Ethyl methylcarbamothioate;S-ethyl N-methylcarbamothioate
ethyl N-methylthiolcarbamate化学式
CAS
14128-44-0
化学式
C4H9NOS
mdl
——
分子量
119.188
InChiKey
WSFBLXKOYASCAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    124.0-124.5 °C(Press: 88.5 Torr)
  • 密度:
    1.0330 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:d5cb8cbcb65f0d335d0307b680cf9310
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl N-methylthiolcarbamate盐酸N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以89.6%的产率得到乙基磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    Sulfonyl Chloride Formation from Thiol Derivatives by N-Chlorosuccinimide Mediated Oxidation
    摘要:
    N-氯代琥珀酰亚胺与稀盐酸的组合可顺利氧化多种硫醇衍生物,得到相应的高收率磺酰氯。
    DOI:
    10.1055/s-2006-950353
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl N-methylthiocarbamate硫酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 20.0h, 以80%的产率得到ethyl N-methylthiolcarbamate
    参考文献:
    名称:
    硫代氨基甲酸酯向氨基甲酸酯的转化
    摘要:
    用催化量的碘或浓盐酸处理N-甲基硫代氨基甲酸甲酯(2a)。H 2 SO 4导致以90%的产率出乎意料地形成了异构体N-甲基硫醇氨基甲酸甲酯(3a)。随后通过甲醇钠将其转化为N-甲基氨基甲酸甲酯(4a)。还讨论了用甲醇钠长时间处理后甲基N-甲基二硫代氨基甲酸酯(1a)到(4a)的奇怪转变。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87224-0
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文献信息

  • CH566971
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Cis-trans isomerism of thionocarbamate esters
    作者:Robert A. Bauman
    DOI:10.1021/jo01287a114
    日期:1967.12
  • Introduction of a new 1,3-electrophilic carbon-nitrogen-carbon annulation reagent in the synthesis of 2,2'-anhydrodihydro-5-azathymidine
    作者:Wendell Wierenga、John A. Woltersom
    DOI:10.1021/jo00398a001
    日期:1978.2
  • SLOMCZYNSKA, U.;BARANY, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 241-246
    作者:SLOMCZYNSKA, U.、BARANY, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Sulfonyl Chloride Formation from Thiol Derivatives by <i>N</i>-Chlorosuccinimide Mediated Oxidation
    作者:Atsuko Nishiguchi、Kazuhiro Maeda、Shokyo Miki
    DOI:10.1055/s-2006-950353
    日期:——
    Oxidation of several thiol derivatives by a combination of N-chlorosuccinimide and dilute hydrochloric acid proceeded smoothly, affording the corresponding sulfonyl chlorides in good yield.
    N-氯代琥珀酰亚胺与稀盐酸的组合可顺利氧化多种硫醇衍生物,得到相应的高收率磺酰氯。
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