3-(benzylthio)pyruvic acid | 90843-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzylthio)pyruvic acid
• 英文别名: Benzylmercapto-brenztraubensaeure；benzylsulfanyl-pyruvic acid；3-Benzylsulfanyl-2-oxopropanoic acid；3-benzylsulfanyl-2-oxopropanoic acid
• CAS: 90843-71-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: FKMWNGQSNXMURG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  340.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzylthio)pyruvic acid 生成 N-乙酰基卞基半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  Stekol, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 176, p. 33,36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-苄基-L-半胱氨酸 在 L-amino acid oxide ase-substance from the toxin of rattle-snake 作用下， 生成 3-(benzylthio)pyruvic acid
  参考文献：
  名称：

  Meister et al., Journal of Biological Chemistry, 1954, vol. 206, p. 561,563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING SULFUR-CONTAINING AMINO ACID OR SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ACIDE AMINÉ CONTENANT DU SOUFRE OU DE L'UN DE SES SELS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011118849A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  According to the present invention, a new process for producing a sulfur-containing amino acid without using of hydrogen cyanide or sodium azide which requires careful handling as a raw material can be provided. The present invention relates to a process for producing a sulfur-containing amino acid represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein R1 is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms and optionally having substituents or a cycloalkyl group having 3 to 12 carbon atoms and optionally having substituents, and n is an integral number of from 1 to 4, comprising a step of reacting a sulfur-containing 2-ketocarboxylic acid represented by the formula (2) or a salt thereof: wherein R1 and n mean the same as defined above, with ammonia and hydrogen in the presence of a transition metal catalyst.

  根据本发明，可以提供一种新的生产含硫氨基酸的方法，而不需要使用需要小心处理的氢氰酸或偏氮化钠作为原料。本发明涉及一种生产以下式（1）或其盐所表示的含硫氨基酸的方法：其中R1是具有1至12个碳原子并可选择具有取代基的烷基或具有3至12个碳原子并可选择具有取代基的环烷基，n是从1至4的整数，包括以下步骤：在过渡金属催化剂的存在下，将以下式（2）或其盐所表示的含硫2-酮羧酸与氨和氢反应。其中R1和n的含义如上所定义。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING SULFUR-CONTAINING 2-KETOCARBOXYLATE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN COMPOSÉ 2-CÉTOCARBOXYLATE CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012026619A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides a novel process for preparing a sulfur-containing 2-ketocarboxylate compound without using any enzyme. The process comprises a step of oxidizing a hydroxyacetate compound having an optionally-substituted sulfur-containing hydrocarbon group at 2-position in the presence of a vanadium compound. Preferably, the step is carried out further in the presence of oxygen, and more preferably, in the presence of an organic solvent.

  本发明提供了一种新型的制备含硫2-酮羧酸酯化合物的方法，不需要使用任何酶。该方法包括在钒化合物存在的情况下氧化2-位置具有可选取代硫代烃基的羟基乙酸化合物的步骤。最好在氧气存在的情况下进行该步骤，更好的是在有机溶剂存在的情况下进行。
• Determination of pKa Values by Liquid Chromatography
  作者：M. Manderscheid、T. Eichinger

  DOI：10.1093/chromsci/41.6.323

  日期：2003.7.1

  In this paper, we investigate the potential of a high-performance liquid chromatography technique to determine pKa values of drug candidates that show poor solubility in water. The determination of pKa values by this method is in principle not new, but it exhibits simplicity, requires lower quantities of drugs and solvents, and minimal analysis time. The method is an alternative to existing methodology, in which this determination is not readily feasible.

  本文研究了用高效液相色谱技术测定水溶性较差的候选药物 pKa 值的潜力。用这种方法测定 pKa 值原则上并不新颖，但它操作简单，对药物和溶剂的用量要求较低，分析时间也最短。该方法是现有方法的替代方法，因为在现有方法中，这种测定方法并不可行。
• Novel carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides as antihypertensive agents
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：EP0048159A2

  公开（公告）日：1982-03-24

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula Wherein X = X, O or NR9, R4 and R5 form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 X = X、O 或 NR9，R4 和 R5 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自已公开的各种基团。
• 696. Studies on organic fluorine compounds. Part XXX. Some reactions of fluoropyruvic acid
  作者：Ernst D. Bergmann、A. Mielewitz

  DOI：10.1039/jr9630003736

  日期：——