3-Aethoxycarbonyl-1-phenyl-4-phenyl-hydrazono-2-pyrazolin-5-on | 7171-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Aethoxycarbonyl-1-phenyl-4-phenyl-hydrazono-2-pyrazolin-5-on
• 英文别名: ethyl (4Z)-5-oxo-1-phenyl-4-(phenylhydrazinylidene)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 7171-33-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₃
• 分子量: 336.35
• InChiKey: KVJBASGUCPKWRQ-HKWRFOASSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  459.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Aethoxycarbonyl-1-phenyl-4-phenyl-hydrazono-2-pyrazolin-5-on 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到(4Z)-4-(2-phenylhydrazono)-4,5-dihydro-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过糖缀合制备水溶性吡唑-5-酮衍生物的可行而直接的方法

  摘要：

  已经完成了水溶性吡唑-5-酮偶氮染料的合成。选择6'-氨基半乳糖三丙酮化物9作为关键构建基，以通过羧酰胺或杂环的1位上的苯酰胺部分将吡唑环在其3位上糖基缀合。-3-氧合己二酸二乙酯2最终生成双环化合物，从而阻碍了糖基化偶联过程。摩尔消光系数（的值ɛ）证实其互变异构形式肼（特别是在极性溶剂）存在吡唑啉酮偶氮染料的倾向; 而苯基偶氮基团上取代基的存在对可见光吸收最大值的影响可忽略不计。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.074
• 作为产物：
  描述：

  草酰乙酸二乙酯 在 乙醇 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Aethoxycarbonyl-1-phenyl-4-phenyl-hydrazono-2-pyrazolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  Rabischong, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1904, vol. <3> 31, p. 78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fenton; Wilks, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1581
  作者：Fenton、Wilks

  DOI：——

  日期：——
• 543. Experiments on the synthesis of Bz-substituted indoles and tryptophans. Part II. Attempted syntheses of Bz-nitro-indoles and -tryptophans. the synthesis of 5-ethoxytryptophan and of 4 : 5- and 6 : 7-benzotryptophan
  作者：H. N. Rydon、S. Siddappa

  DOI：10.1039/jr9510002462

  日期：——
• Fenton, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 810
  作者：Fenton

  DOI：——

  日期：——
• Arens; Tiang, Indonesian Journal for Natural Science, 1953, vol. 109, p. 215
  作者：Arens、Tiang

  DOI：——

  日期：——
• Yasuda, Kagaku Kenkyusho Hokoku, 1954, vol. 30, p. 199,204,290,297
  作者：Yasuda

  DOI：——

  日期：——