phenethyl trifluoromethanesulfinate | 61795-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenethyl trifluoromethanesulfinate
• 英文别名: 2-Phenylethyl trifluoromethanesulfinate；2-phenylethyl trifluoromethanesulfinate
• CAS: 61795-01-5
• 化学式: C₉H₉F₃O₂S
• 分子量: 238.23
• InChiKey: MAOJABHWYPYXMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium triflinate 、 乙基溴苯 在 氢碘酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到phenethyl trifluoromethanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  一种“对立的”寄主生物的生物发生的实验室模型。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00814a061

文献信息

• Synthetic manipulation of the triflone group
  作者：James B. Hendrickson、Paul L. Skipper

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85149-6

  日期：1976.1

  trifluoromethanesulfinates to trifluoromethanesulfones (“triflones”) was developed as a synthetic method for obtaining these compounds Their utility as reagents for the construction of carbon skeletons is explored with regard to reactions such as alkylation, conjugation addition, and cycloaddition. In addition, the conversion of triflones to more common functionality is described.

  三氟甲烷亚磺酸盐重排为三氟甲烷砜（“三氟甲酮”）是获得这些化合物的合成方法，其烷基化，共轭加成和环加成等反应被用作碳骨架的试剂。另外，还描述了三氟甲磺酸酯向更常见功能的转化。
• A Mechanism Study for Self-Cleaving Chlorotetrafluoroethylsulfinyl (−SOCF₂CF₂Cl)-Directed Pd(II)-Catalyzed C–H Activation
  作者：Nan-Qi Shao、Dong-Hui Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01852

  日期：2021.12.3

  A mechanism study for Pd(II)-catalyzed C(sp3)–H activation using a self-cleaving chlorotetrafluoroethylsulfinyl (−SOCF2CF2Cl) auxiliary as a directing group is reported. Mechanistic studies reveal that (1) the auxiliary group is crucial for C(sp3)–H activation, (2) the reaction undergoes a C(sp3)–H olefination–Michael addition–removal of the auxiliary sequence, (3) the removal of the auxiliary (SORf)

  报道了使用自裂解氯四氟乙基亚磺酰基 (-SOCF 2 CF 2 Cl) 助剂作为导向基团的 Pd(II) 催化 C(sp 3 )-H 活化的机理研究。机理研究表明（1）辅助基团对 C(sp 3 )-H 活化至关重要，(2) 反应经历了 C(sp 3 )-H 烯化-迈克尔加成-辅助序列的去除，(3)助剂 (SOR f ) 的去除很可能是N-三取代磺酰胺上的 -SOCF 2 CF 2 Cl 基团的醇溶剂解，并且 (4) C(sp 3 )-H 裂解参与了速率确定步骤。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.2, page 1 - 48
  作者：

  DOI：——

  日期：——