N-(3-methylphenyl)-2-naphthamide | 444066-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3-methylphenyl)-2-naphthamide
• 英文别名: N-(m-tolyl)-2-naphthamide；N-(3-methylphenyl)naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 444066-83-5
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• mdl: MFCD01144860
• 分子量: 261.323
• InChiKey: NYWUIFNIBLDZEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 、 2-萘甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 N-(3-methylphenyl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  定量研究一系列结晶的N-（取代的苯基）-2-萘酰胺衍生物中的CH…π和其他分子间相互作用。

  摘要：

  在这项研究中，我们调查了一系列的七个N-（取代的苯基）-2-萘酰胺中存在的不同分子间相互作用的性质和特征。七个结构包括通过酰胺桥连接至N-结合的苯基，1或取代的苯环3-7，或在2的情况下为环己烷环的2-萘环系统。除了邻硝基衍生物7以外，所有其他晶体的堆积都有一个共同的特征，即存在强烈的分子间NH•••O相互作用。在7的情况下，通过分子内NH···O氢键的形成消除了这种相互作用的可能性。1–6晶体包装的另一个特点是C•H•••π接触在生成三维网络中起着重要作用。相反，对于7

  DOI：

  10.1039/c7ce01310h