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S-Benzyl-S'-phenyl-dithiocarbonat | 25967-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-Benzyl-S'-phenyl-dithiocarbonat
英文别名
Benzylsulfanyl(phenylsulfanyl)methanone
S-Benzyl-S'-phenyl-dithiocarbonat化学式
CAS
25967-51-5
化学式
C14H12OS2
mdl
——
分子量
260.381
InChiKey
XJWJHVPUMBDCEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基氯硫代甲酸酯苄硫醇三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以71%的产率得到S-Benzyl-S'-phenyl-dithiocarbonat
    参考文献:
    名称:
    释放COS的供体核心图案对碳酸酐酶抑制作用的研究
    摘要:
    图形化的抽象图。没有可用的字幕。摘要通过利用碳酸酐酶(CA)介导的COS水解为H2S的方法,释放出羰基硫(COS)的支架正逐渐成为硫化氢(H2S)供体。在这种新兴的供体类别中,大多数化合物会发生可触发的分解(通常称为自焚)以释放COS,并且已经报道了少数几种不同的COS释放结构。这种捐赠策略的好处之一是,可能有许多笼状的含有COS的核心图案,它们有望发展为自焚的COS / H2S捐赠者。因为在向H2S捐赠的途中COS的中间释放需要CA,所以重要的是COS供体基序不能直接抑制CA。在这项工作中,我们研究了不同笼状COS供体核心,笼状CO2和CS2基序以及非自焚对照化合物的细胞毒性和CA抑制特性。在A549细胞中浓度高达100μM的情况下,所研究的化合物均未显示出明显的细胞毒性或增强的细胞增殖,但我们确定了四个可充当CA抑制剂的核心结构,从而为自消灭性COS /的未来发展提供了路线图H2S供体基序。
    DOI:
    10.1016/j.bcp.2017.11.004
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文献信息

  • Polymerization Of Macromolecular Monomers Comprising Diallyamine Structual Units
    申请人:Destarac Mathias
    公开号:US20100093929A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    Compounds containing macromolecular chains and having a structured architecture are prepared by polymerization of macromolecular monomers containing diallylamine structural units.
  • POLYMERIC MICROGEL COMPRISING CATIONIC UNITS
    申请人:Gonzalez Inigo
    公开号:US20110092634A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present invention relates to novel polymeric microgels and to a method suitable for the preparation thereof. The novel microgels comprise cationic units.
  • Polymerization using a diallylamine and a compound comprising a macromolecular chain comprising units derived from this amine
    申请人:Destarac Mathias
    公开号:US20120077928A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    Compounds containing macromolecular chains and having a structured architecture are prepared by polymerization of macromolecular monomers containing diallylamine structural units.
  • Investigations into the carbonic anhydrase inhibition of COS-releasing donor core motifs
    作者:Andrea K. Steiger、Yu Zhao、Won Jin Choi、Alder Crammond、McKinna R. Tillotson、Michael D. Pluth
    DOI:10.1016/j.bcp.2017.11.004
    日期:2018.3
    COS‐containing core motifs are possible and are poised for development into self‐immolative COS/H2S donors. Because the intermediate release of COS en route to H2S donation requires CA, it is important that the COS donor motifs do not inhibit CA directly. In this work, we investigate the cytotoxicity and CA inhibition properties of different caged COS donor cores, as well as caged CO2 and CS2 motifs and non‐self‐immolative
    图形化的抽象图。没有可用的字幕。摘要通过利用碳酸酐酶(CA)介导的COS水解为H2S的方法,释放出羰基硫(COS)的支架正逐渐成为硫化氢(H2S)供体。在这种新兴的供体类别中,大多数化合物会发生可触发的分解(通常称为自焚)以释放COS,并且已经报道了少数几种不同的COS释放结构。这种捐赠策略的好处之一是,可能有许多笼状的含有COS的核心图案,它们有望发展为自焚的COS / H2S捐赠者。因为在向H2S捐赠的途中COS的中间释放需要CA,所以重要的是COS供体基序不能直接抑制CA。在这项工作中,我们研究了不同笼状COS供体核心,笼状CO2和CS2基序以及非自焚对照化合物的细胞毒性和CA抑制特性。在A549细胞中浓度高达100μM的情况下,所研究的化合物均未显示出明显的细胞毒性或增强的细胞增殖,但我们确定了四个可充当CA抑制剂的核心结构,从而为自消灭性COS /的未来发展提供了路线图H2S供体基序。
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