(3,4-Dimethoxy-phenyl)-dithiocarbamic acid methyl ester | 345987-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-Dimethoxy-phenyl)-dithiocarbamic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3,4-dimethoxyphenyldithiocarbamate；methyl N-(3,4-dimethoxyphenyl)carbamodithioate
• CAS: 345987-59-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S₂
• mdl: MFCD01580212
• 分子量: 243.351
• InChiKey: BJMUREXLSZHDJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-Dimethoxy-phenyl)-dithiocarbamic acid methyl ester 、 环己甲酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 以76%的产率得到N-(3,4-dimethoxyphenyl)-cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dithiocarbamate and DBU-promoted amide bond formation under microwave condition

  摘要：

  Dithiocarbamate and DBU-promoted amide bond formation under microwave condition has been reported. The versatility of this synthetic protocol has been demonstrated with various carboxylic acids and different dithiocarbamates. The products thus obtained have been characterized by mp, IR, H-1 NMR, and mass spectroscopy. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.127
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3,4-Dimethoxy-phenyl)-dithiocarbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Effet d'une substitution dioxanyl-1,4 sur l'activité adrénergique de quelques adrénorécepteurs classiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90031-7

文献信息

• Dithiocarbamate and CuO promoted one-pot synthesis of 2-(N-substituted)-aminobenzimidazoles and related heterocycles
  作者：Parthasarathi Das、C. Kiran Kumar、K. Naresh Kumar、Md. Innus、Javed Iqbal、Nanduri Srinivas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.022

  日期：2008.2

  A rapid and efficient one-pot method for the synthesis of 2-(N-substituted)-aminobenzimidazoles is described. The reaction is promoted by dithiocarbamate and catalytic CuO. This procedure is general and can be applied to synthesize many potential drug candidates.

  描述了一种快速有效的一锅法合成2-（N-取代）-氨基苯并咪唑的方法。该反应由二硫代氨基甲酸酯和催化性CuO促进。该程序是通用的，可用于合成许多潜在的候选药物。