N,N-di(p-tolyl)oxamide | 57050-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-di(p-tolyl)oxamide
• 英文别名: N,N'-di-p-tolyl-dithiooxalamide；[(p-tolyl)NHC(S)]2；N,N'-Di-p-tolyl-dithiooxalamid；1.2-Dithio-oxalsaeure-di-p-toluidid；N~1~,N~2~-bis(4-methylphenyl)ethanedithioamide；N,N'-bis(4-methylphenyl)ethanedithioamide
• CAS: 57050-28-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂S₂
• 分子量: 300.448
• InChiKey: GTFPRFSORZZBKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 、 N,N-di(p-tolyl)oxamide 以 氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到Pt(S2C2N2H(C6H4-4-CH3)2)2 * n HCl
  参考文献：
  名称：

  长链仲二硫代草酰胺作为配体，用于合成铂（II）金属成矿物质

  摘要：

  摘要为寻找具有成矿作用的仲二硫代草酰胺（RNHCS）2（RNHCS）2（称为R 2 H 2 DTO）铂配合物，从顺式[[Pt（Me 2 SO）]合成了数种[Pt（R 2 HDTO）2]。 ）2 Cl 2]。本文主要研究长链二硫代草酰胺的配位化学，在某些情况下，该配位化学相对于在氮原子上带有小取代基的R 2 H 2 DTO表现出不同的行为。相对于二烷基-二硫代草酰胺，观察到的反应性似乎仅部分与二芳基中酰胺氮原子的碱性较低有关，并且配合物的不同填充构象似乎起重要作用。R = 3,4- [CH 3（CH 2）9 O] 2 C 6 H 3和3的[Pt（R 2 HDTO）2]的中间相形成，通过偏振光学显微镜和差示扫描量热法提出了4- [CH 3（CH 2）11 O] 2 C 6 H 3的建议。还描述了类似的双螯合物的合成，但是具有两个不同的二硫代草酰胺配体。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(96)05450-3
• 作为产物：
  描述：

  N¹,N²-di-p-tolyl-N-p-tolylglycineamidine 在 sulfur 作用下， 生成 N,N-di(p-tolyl)oxamide
  参考文献：
  名称：

  Shibata; Nishi, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1933, vol. 36, p. 1289,1510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种二硫代草酰胺化合物及其制备方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN115010634A

  公开（公告）日：2022-09-06

  本发明提供了一种二硫代草酰胺化合物及其制备方法，属于有机化合物制备技术领域。本发明将单质硫磺、四氯乙烷以及胺类单体混合，于溶剂中或于无溶剂条件下进行加热搅拌反应，并在反应结束后对其进行提纯，得到N,N‑二取代二硫代草酰胺化合物。本发明实现了对少有报道的N,N‑二脂肪基取代二硫代草酰胺化合物以及N,N‑二芳香基取代二硫代草酰胺化合物的高效低成本制备，且该发明的制备方法具有反应条件温和且操作简单，产物结构多样等特点。
• Shibata; Nishi, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1933, vol. 36, p. 1510
  作者：Shibata、Nishi

  DOI：——

  日期：——
• 10.1002/1099-0682(20021)2002:1<65::aid-ejic65<3.0.co;2-s
  作者：Lanza, Santo、Bruno, Giuseppe、Nicolo, Francesco、Rotondo, Archimede、Tresoldi, Giuseppe

  DOI：10.1002/1099-0682(20021)2002:1<65::aid-ejic65<3.0.co;2-s

  日期：——
• Ssabanejew; Rakowski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1902, vol. 34, p. 410
  作者：Ssabanejew、Rakowski

  DOI：——

  日期：——
• Long chain secondary dithiooxamides as ligands for the synthesis of platinum(II) metallomesogens
  作者：Maria Chiara Aversa、Paola Bonaccorsi、Duncan W. Bruce、Francesco Caruso、Placido Giannetto、Santo Lanza、Stefania Morrone

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05450-3

  日期：1997.3

  long chain dithiooxamides which in some cases show a different behaviour with respect to R 2 H 2 DTO bearing small substituents on nitrogen atoms. The observed reactivity appears related only in part to the lower basicity of amide nitrogen atoms in diaryl- with respect to dialkyl-dithiooxamides, and differently populated conformations of the complexes seem to play an important role. Mesophase formation

  摘要为寻找具有成矿作用的仲二硫代草酰胺（RNHCS）2（RNHCS）2（称为R 2 H 2 DTO）铂配合物，从顺式[[Pt（Me 2 SO）]合成了数种[Pt（R 2 HDTO）2]。 ）2 Cl 2]。本文主要研究长链二硫代草酰胺的配位化学，在某些情况下，该配位化学相对于在氮原子上带有小取代基的R 2 H 2 DTO表现出不同的行为。相对于二烷基-二硫代草酰胺，观察到的反应性似乎仅部分与二芳基中酰胺氮原子的碱性较低有关，并且配合物的不同填充构象似乎起重要作用。R = 3,4- [CH 3（CH 2）9 O] 2 C 6 H 3和3的[Pt（R 2 HDTO）2]的中间相形成，通过偏振光学显微镜和差示扫描量热法提出了4- [CH 3（CH 2）11 O] 2 C 6 H 3的建议。还描述了类似的双螯合物的合成，但是具有两个不同的二硫代草酰胺配体。