2,6-dimethyl-β-phenethyl bromide | 79927-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-β-phenethyl bromide
• 英文别名: 2-(2,6-dimethylphenyl)bromoethane；2-(2',6'-dimethylphenyl)-1-bromoethane；2-(2',6'-dimethylphenyl)ethyl bromide；2-(2-Bromoethyl)-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 79927-86-9
• 化学式: C₁₀H₁₃Br
• 分子量: 213.117
• InChiKey: CFPQMQVLYGHEPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-β-phenethyl bromide 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABRAMOVITCH, R. A.;KRESS, A. O.;PILLAY, K. S.;THOMPSON, W. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 12, 2066-2073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 溴乙烷 、 三溴化磷 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2,6-dimethyl-β-phenethyl bromide
  参考文献：
  名称：

  苯烷基修饰的芬太尼类似物的合成及生物评价。

  摘要：

  合成了一系列在苯乙基的苯基上被烷基和/或羟基和烷氧基改性的芬太尼类似物，以及苯胺基部分中的苯基被苄基或取代的苄基所取代。通过评估它们调节毛喉素刺激的cAMP积累的能力以及诱导β-arrestin2募集的能力，评估了这些化合物的体外阿片受体功能活性。化合物12是有效的μ阿片类药物（MOP）受体激动剂，是一种具有弱β-arrestin2募集活性的有效κ-阿片类药物（KOP）受体拮抗剂。化合物10和11是有效的MOP受体激动剂，其具有弱的δ-阿片样物质（DOP）受体拮抗剂活性和中等的KOP受体拮抗剂活性以及在MOP受体处的β-arrestin2募集活性弱。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.8b00363

文献信息

• 芬太尼类似物及其应用
  申请人：南京医科大学

  公开号：CN108503579B

  公开（公告）日：2021-03-26

  芬太尼类似物及其应用，化合物符合下述结构通式：其中，R1为氢、甲基、羟基、甲氧基、卤素、氰基，R2为苯基、苄基、3,5‑二甲基苄基。本发明的化合物体现μ‑阿片受体激动作用，弱β‑arrestin2(抑制素蛋白2)招募作用。因此，本发明的化合物可作为镇痛药物，可以克服激活β‑arrestin2信号通路导致的呼吸抑制作用。
• Substituted imidazoles and their use
  申请人：Farmos Yhtyma Oy

  公开号：US04568686A1

  公开（公告）日：1986-02-04

  The invention provides compounds of the formula: ##STR1## wherein each of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3, which can be the same or different, is hydrogen, chloro, bromo, fluoro, methyl, ethyl, methoxy, amino, hydroxy or nitro; R.sub.4 is hydrogen or alkyl of 1 to 7 carbons atoms; X is ##STR2## (R.sub.5 is hydrogen or hydroxy) and n is 1-4; and their non-toxic pharmaceutically acceptable acid additions salts. These compounds exhibit valuable pharmacological activity and are useful in the treatment of mammals, especially as anti-hypertensive agents. Furthermore, some of the compounds have proved to possess diuretic, .beta.-blocking activity and/or antithrombotic activity. The compounds may be made by a variety of methods and may be incorporated in pharmaceutical compositions also comprising a compatible pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了以下式的化合物： ##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别为氢，氯，溴，氟，甲基，乙基，甲氧基，氨基，羟基或硝基；R.sub.4为氢或1至7个碳原子的烷基；X为 ##STR2## （R.sub.5为氢或羟基），n为1-4；以及它们的无毒药学上可接受的酸盐。这些化合物表现出有价值的药理活性，并且在哺乳动物的治疗中非常有用，特别是作为抗高血压药物。此外，其中一些化合物已被证明具有利尿、β-阻滞和/或抗血栓活性。这些化合物可以通过各种方法制备，并可以并入含有兼容的药学上可接受的载体的药物组合物中。
• Solution and flash vacuum pyrolysis of some 2,6-disubstituted .beta.-phenethylsulfonyl azides and of .beta.-styrenesulfonyl azide
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Albert O. Kress、Kutten S. Pillay、W. Marshall Thompson

  DOI：10.1021/jo00212a013

  日期：1985.6
• Substituted imidazoles, their preparation and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Farmos-Yhtyma Oy

  公开号：EP0034474B1

  公开（公告）日：1983-01-26
• PROCESS FOR PREPARING $g(a)-KETO-CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0134216A1

  公开（公告）日：1985-03-20