2-(5-Methylfuran-2-yl)ethyl acetate | 1064781-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(5-Methylfuran-2-yl)ethyl acetate
• 英文别名: 2-(5-methylfuran-2-yl)ethyl acetate
• CAS: 1064781-14-1
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: HBPDYJAYRBEKBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(ethynyloxy)ethyl)-5-methylfuran 在 gold(III) chloride 、 水 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以15.0 mg的产率得到2,3-dihydro-6-methyl-1-benzofuran-7-ol
  参考文献：
  名称：

  金催化的苯并二氢吡喃，二氢苯并呋喃，二氢吲哚和四氢喹啉衍生物的合成。

  摘要：

  制备了在侧链中含有乙酰胺或炔基醚部分的不同呋喃。这些化合物的金催化转化在室温下通过非常快速的反应传递了二氢吲哚，二氢苯并呋喃，苯并二氢吡喃和四氢喹啉衍生物。此外，即使仅在单取代的呋喃的情况下，直接连接到中间芳烃氧化物上的杂原子的稳定作用也导致高度选择性的反应，这与以前用非杂原子取代的炔烃获得的结果完全不同。

  DOI：

  10.1002/chem.200800210