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2-(5-Methylfuran-2-yl)ethyl acetate | 1064781-14-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-Methylfuran-2-yl)ethyl acetate
英文别名
2-(5-methylfuran-2-yl)ethyl acetate
2-(5-Methylfuran-2-yl)ethyl acetate化学式
CAS
1064781-14-1
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
HBPDYJAYRBEKBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-(ethynyloxy)ethyl)-5-methylfuran 在 gold(III) chloride 、 作用下, 以 氘代乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以15.0 mg的产率得到2,3-dihydro-6-methyl-1-benzofuran-7-ol
    参考文献:
    名称:
    金催化的苯并二氢吡喃,二氢苯并呋喃,二氢吲哚和四氢喹啉衍生物的合成。
    摘要:
    制备了在侧链中含有乙酰胺或炔基醚部分的不同呋喃。这些化合物的金催化转化在室温下通过非常快速的反应传递了二氢吲哚,二氢苯并呋喃,苯并二氢吡喃和四氢喹啉衍生物。此外,即使仅在单取代的呋喃的情况下,直接连接到中间芳烃氧化物上的杂原子的稳定作用也导致高度选择性的反应,这与以前用非杂原子取代的炔烃获得的结果完全不同。
    DOI:
    10.1002/chem.200800210
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文献信息

  • Gold-Catalyzed Synthesis of Chroman, Dihydrobenzofuran, Dihydroindole, and Tetrahydroquinoline Derivatives
    作者:A. Stephen K. Hashmi、Matthias Rudolph、Jan W. Bats、Wolfgang Frey、Frank Rominger、Thomas Oeser
    DOI:10.1002/chem.200800210
    日期:2008.7.28
    Different furans containing an ynamide or alkynyl ether moiety in the side chain were prepared. The gold-catalyzed transformation of these compounds delivered dihydroindole, dihydrobenzofuran, chroman, and tetrahydroquinoline derivatives at room temperature through very fast reactions. Furthermore, the stabilizing effect of the heteroatom directly attached to the intermediate arene oxides led to highly
    制备了在侧链中含有乙酰胺或炔基醚部分的不同呋喃。这些化合物的金催化转化在室温下通过非常快速的反应传递了二氢吲哚,二氢苯并呋喃,苯并二氢吡喃和四氢喹啉衍生物。此外,即使仅在单取代的呋喃的情况下,直接连接到中间芳烃氧化物上的杂原子的稳定作用也导致高度选择性的反应,这与以前用非杂原子取代的炔烃获得的结果完全不同。
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