1-(4-nitrobenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 1262222-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrobenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: N-(4-nitrobenzyl)-2-pyrrolecarboxylic acid；1-[(4-Nitrophenyl)methyl]pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 1262222-12-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: LSCQFIQDDJMVIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrobenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 C₁₂H₁₂N₂O₂
  参考文献：
  名称：

  WO2020176863A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020176863A5
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(4-nitrobenzyl)pyrrole-2-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90.2%的产率得到1-(4-nitrobenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用多磷酸促进环缩合合成2-(N-苄基吡咯基)-苯并咪唑

  摘要：

  合成了一系列2-取代苯并咪唑以筛选抗炎活性。由N-苄基-2-吡咯羧酸8a 、 8b 、 8c 、 8d和2- ( N-苄基吡咯基)-苯并咪唑9a 、 9b 、 9c 、 9d 、 9e 、 9f 、 9g 、 9h 、9i、 9j 、 9k合成使用多磷酸（PPA）作为缩合剂通过环缩合得到4-取代-1,2-苯二胺。 N-苄基-2-吡咯羧酸是通过使用NaH/DMF和适当取代的苄基卤对2-吡咯羧酸酯进行N-苄基化的标准方法制备的，然后进行碱性水解。 J.杂环化​​学，（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.480

文献信息

• PROTEIN SECRETION INHIBITORS
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：US20220153732A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Provided herein are secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61, methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods for using the same, wherein the compound has a structure of Formula (I), (II), or (III).