(1E,3E,7E,9E)-1,10-diphenyldeca-1,3,7,9-tetraene-5,6-dione | 130645-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,3E,7E,9E)-1,10-diphenyldeca-1,3,7,9-tetraene-5,6-dione
• 英文别名: 1t.10t-diphenyl-decatetraene-(1.3t.7t.9)-dione-(5.6)；1t.10t-Diphenyl-decatetraen-(1.3t.7t.9)-dion-(5.6)；5,6-Dioxo-1,10-diphenyl-deca-1,3,7,9-tetraene；1,10-Diphenyl-1,3,7,9-decatetraene-5,6-dione
• CAS: 130645-10-2
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: KRSCDLWSPVQHBY-FVRNMFRHSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,3E,7E,9E)-1,10-diphenyldeca-1,3,7,9-tetraene-5,6-dione 、 二苄基甲酮 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2,5-diphenyl-3,4-bis((1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dienyl)cyclopenta-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  Gillani, Syeda Shaista; Jamil Anwar, C.; Khan, Khalid Mohammed, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2020, vol. 42, # 1, p. 81 - 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 2,3-丁二酮 在 哌啶 、 乙醇 作用下， 生成 (1E,3E,7E,9E)-1,10-diphenyldeca-1,3,7,9-tetraene-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Karrer; Cochand, Helvetica Chimica Acta, 1945, vol. 28, p. 1181,1184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spectrofluorometric method and compounds that are of value for the method
  申请人：Wallac Oy

  公开号：US05216134A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A chelate formed between Eu.sup.3+, Tb.sup.3+, Dy.sup.3+ and Sm.sup.3+ and a compound having the formula ##STR1## where A.sub.1-6 are single carbon or nitrogen atoms; n=1 or 2; R.sub.1-6 is nothing when A is a nitrogen, and hydrogen or an organic group when A is a carbon; Z and Z' are selected among --N(CH.sub.2 CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2, --N(CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2, --N(CH.sub.2 OPO.sub.3.sup.2-).sub.2 and --N(CH.sub.2 PO.sub.3.sup.2-).sub.2 ;--species that --X--Y is a substituent replacing a hydrogen anywhere in the parent compound; and --X--Y represents an organic group containing no chelating heteroatom closer than four atoms from a chelating heteroatom in the parent compound and X is a stable bridge containing certain groups and Y is selected from (a) specified relative groups allowing coupling to other compounds and (b) residues of compounds participating in biospecific affinity reactions.

  Eu.sup.3+、Tb.sup.3+、Dy.sup.3+和Sm.sup.3+之间形成的螯合物以及具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中A.sub.1-6为单个碳或氮原子；n=1或2；当A为氮时，R.sub.1-6为无，当A为碳时为氢或有机基团；Z和Z'在--N(CH.sub.2 CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2、--N(CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2、--N(CH.sub.2 OPO.sub.3.sup.2-).sub.2和--N(CH.sub.2 PO.sub.3.sup.2-).sub.2中选择；--物种，其中--X--Y是替代父化合物中任何位置的氢的取代基；--X--Y代表含有没有比父化合物中的螯合异原子更近的螯合异原子的有机基团，X是包含特定基团的稳定桥，Y从(a)允许与其他化合物耦合的指定相对基团和(b)参与生物特异性亲和反应的化合物残基中选择。
• Karrer; Cochand, Helvetica Chimica Acta, 1945, vol. 28, p. 1181,1184
  作者：Karrer、Cochand

  DOI：——

  日期：——
• A NOVEL SPECTROFLUOROMETRIC METHOD AND COMPOUNDS THAT ARE OF VALUE FOR THE METHOD
  申请人：WALLAC OY

  公开号：EP0357731A1

  公开（公告）日：1990-03-14
• US5216134A
  申请人：——

  公开号：US5216134A

  公开（公告）日：1993-06-01
• [EN] A NOVEL SPECTROFLUOROMETRIC METHOD AND COMPOUNDS THAT ARE OF VALUE FOR THE METHOD
  申请人：WALLAC OY

  公开号：WO1989008263A1

  公开（公告）日：1989-09-08

  (EN) A spectrofluorometric method for the detection of target structures by the use of two or more fluorescent lanthanide chelate probes for specifically marking each of said structures. The probes used differ with respect to their excitation or emission wavelength maxima. Also disclosed are certain lanthanide chelates that can be used in the method, either for synthesizing the probes or to be used directly as probes. The chelating ligand of these novel probes comprises two heterocyclic rings (preferably pyridyl) linked together so that jointly they can coordinate (chelate) one metal ion. The bridge linking the two rings together permits electron delocalization between the rings. Attached to their 6-positions the two rings carry chelating groups having heteroatoms (N, O or S) that participate in the chelation of the metal ion. Preferably the chelating groups at the 6-positions are -CH2N(CH2COOH)2, -CH2N(CH2CH2COOH)2, (a) or (b).(FR) Le procédé spectrofluorométrique décrit sert à détecter des structures cibles au moyen d'au moins deux sondes à chélate de lanthanide fluorescent destinées à marquer spécifiquement chacune des structures. Les sondes utilisées diffèrent en ce qui concerne les niveaux maximum de leurs longueurs d'ondes d'excitation ou d'émission. La présente invention décrit également certains chélates de lanthanide pouvant être utilisés dans ledit procédé, soit pour synthétiser les sondes soit directement comme sondes. Le ligand de chélation de ces nouvelles sondes comprend deux noyaux hétérocycliques (de préférence pyridyle) reliés entre eux de façon à fixer (chélater) conjointement un ion métallique. Le pont reliant les deux noyaux entre eux permet la désimplantation d'électrons entre les noyaux. Les deux noyaux portent des groupes de chélation fixés à leurs positions (6) et comportant des hétéroatomes (N, O ou S) qui participent à la chélation de l'ion métallique. Les groupes de chélation placés aux positions (6) sont de préférence constitués par les groupes -CH2N(CH2COOH)2, -CH2N(CH2CH2COOH)2, (a) ou (b).