1,2-dimethoxy-3-((1E)-prop-1-en-1-yl)benzene | 167774-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-3-((1E)-prop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1,2-dimethoxy-3-propenyl-benzene；1,2-Dimethoxy-3-propenyl-benzol；3-Propenyl-veratrol；1,2-dimethoxy-3-[(E)-prop-1-enyl]benzene
• CAS: 167774-23-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: FVUIKLBBHVVLFZ-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  257.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethoxy-3-((1E)-prop-1-en-1-yl)benzene 在 臭氧 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 2,3-二甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Coping styles and prison experience as predictors of psychological well‐being in male prisoners

  摘要：

  DOI：

  10.1080/13218710009524983
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲醛 生成 1,2-dimethoxy-3-((1E)-prop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Douetteau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1912, vol. <4> 11, p. 653

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crossing the Boundaries between Marine and Muguet: Discovery of Unusual Lily-of-the-Valley Odorants Devoid of Aldehyde Functions
  作者：Samuel Jordi、Philip Kraft

  DOI：10.1002/hlca.201800048

  日期：2018.6

  Since 6‐isopropyl‐ (11) and 6‐isobutyl‐2H‐benzo[b][1,4]dioxepin‐3(4H)‐one (12) instead of the expected marine odor had been reported to possess lily‐of‐the‐valley notes, albeit weaker than benchmark odorants, the influence of a cyclopropyl ring instead of a methyl branching on the olfactory properties was investigated. 6‐Cyclopropyl‐ (27), 6‐(2′‐methylcyclopropyl)‐ (32) and 6‐(cyclopropylmethyl)‐2H‐benzo[b][1

  据报道，由于6-异丙基-（11）和6-异丁基-2 H-苯并[ b ] [1,4]二氧己平-3（4 H）-一（12）而不是预期的海洋气味具有百合味。谷中的香精尽管比基准香精弱，但研究了环丙基环而不是甲基支链对嗅觉性能的影响。6-环丙基-（27），6-（2'-甲基环丙基）-（32）和6-（环丙基甲基）-2 H-苯并[ b ] [1,4]二氧己环-3（4 H）-one（39）由2,3-二甲氧基苯甲醛（22）合成，合成顺序为用（甲氧基甲基）三苯基phosph进行Wittig甲基化/乙基化/同系化，然后进行环丙烷化，脱甲基化，用3-氯-2-（氯甲基）丙-1-烯进行的Williamson醚化和Katsuki-Sharpless氧化。靶结构的气味阈值27，32，和39，它们都是花香-绿百合的最谷添味剂，位于的那个范围铃兰醛（1衍生物），用6-环丙基27作为最有效的（空气0.065 ng / l）。尤其令
• Synthesis of [2-(methoxyaryl)-1-methylethyl]phosphinic acids from red phosphorus and (allyl)(methoxy)benzenes
  作者：S. F. Malysheva、V. A. Kuimov、A. V. Artem’ev、N. A. Belogorlova、A. I. Albanov、N. K. Gusarova、B. A. Trofimov

  DOI：10.1007/s11172-012-0246-8

  日期：2012.9

  (Allyl)(methoxy)benzenes react with red phosphorus in the superbasic system KOH-DMSO in the presence of small amounts of water and hydroquinone (3 h, 130 °C) to regio- and chemoselectively give [2-(methoxyaryl)-1-methylethyl]phosphinic acids in preparative yields up to 52%. The reactions involve isomerization of allylbenzenes into (prop-1-enyl)benzenes.

  (烯丙基)(甲氧基)苯与红磷在超碱式体系 KOH-DMSO 中，在少量水和对苯二酚的存在下发生反应（3 小时，130 °C），得到[2-(甲氧基芳基)-1-甲基乙基]膦酸，制备收率高达 52%。反应涉及烯丙基苯异构化成（丙-1-烯基）苯。
• 127. Addition of maleic anhydride and ethyl maleate to substituted styrenes
  作者：B. J. F. Hudson、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9410000715

  日期：——
• Reaction of -benzoquinone bisacetals with organolithiums. A novel route to substituted veratroles
  作者：Yoshiyuki Kikuchi、Yoko Hasegawa、Masakatsu Matsumoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87299-8

  日期：1982.1
• Liwschiz et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 1354,1359;engl.Ausg.S.1479,1484
  作者：Liwschiz et al.

  DOI：——

  日期：——