N-phenethyl-1-phenylmethanesulfonamide | 56251-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenethyl-1-phenylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-Benzylsulfonylphenethylamin；1-phenyl-N-(2-phenylethyl)methanesulfonamide
• CAS: 56251-93-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂S
• 分子量: 275.371
• InChiKey: RVMQIUMMABPKGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenethyl-1-phenylmethanesulfonamide 在 四丁基溴化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到3-benzyl-2-(benzylsulfonyl)-1,2-oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  设计均相溴氧化还原催化选择性脂肪CH键的功能化。

  摘要：

  使用溴进行均相氧化催化的潜力尚未得到充分探索。我们在此表明​​，四烷基溴化铵和间氯过苯甲酸的组合提供了一种独特的催化剂体系，用于在日光下进行光化学引发时方便，选择性地氧化饱和的C（sp 3）-H键。这种方法可实现远程，分子内，位置选择性的C H胺化反应，如针对20个不同实例的证明。首次在Hofmann-Löffler催化反应中分离出N卤代中间体作为活性催化剂状态。此外，从N可以快速单锅合成N磺酰基恶唑烷开发了磺胺类药物，并举例说明了15种转化。这些开创性的例子改变了溴分子催化的范式。

  DOI：

  10.1002/anie.201800375
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 苄磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到N-phenethyl-1-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  设计均相溴氧化还原催化选择性脂肪CH键的功能化。

  摘要：

  使用溴进行均相氧化催化的潜力尚未得到充分探索。我们在此表明​​，四烷基溴化铵和间氯过苯甲酸的组合提供了一种独特的催化剂体系，用于在日光下进行光化学引发时方便，选择性地氧化饱和的C（sp 3）-H键。这种方法可实现远程，分子内，位置选择性的C H胺化反应，如针对20个不同实例的证明。首次在Hofmann-Löffler催化反应中分离出N卤代中间体作为活性催化剂状态。此外，从N可以快速单锅合成N磺酰基恶唑烷开发了磺胺类药物，并举例说明了15种转化。这些开创性的例子改变了溴分子催化的范式。

  DOI：

  10.1002/anie.201800375

文献信息

• Intermolecular Anti-Markovnikov Hydroamination of Alkenes with Sulfonamides, Sulfamides, and Sulfamates
  作者：Angela Lin、Mathis J. Karrasch、Qiaolin Yan、Jacob M. Ganley、Benjamin G. Hejna、Robert R. Knowles

  DOI：10.1021/acscatal.4c03960

  日期：2024.9.6

  using this methodology. This furnishes electrophilic N-centered radicals that subsequently interface with a wide range of unactivated alkenes for C–N bond formation. This protocol exhibits a broad substrate scope and great functional group tolerance, further highlighting the advantages of excited-state PCET as a platform for catalytic radical generation from common organic functional groups.

  提出了一种用伯磺酰胺、磺酰胺和氨基磺酸盐对烯烃进行光驱动分子间反马尔可夫尼科夫氢胺化的通用方法。该反应由由铱(III)发色团、氟化醇盐碱和硫醇H原子供体组成的三元催化剂系统介导。我们假设反应通过质子耦合电子转移（PCET）机制进行，其中醇盐碱的实现为强 N-H 键的均裂活化提供了额外的热化学驱动力，而这在以前使用这种方法是无法实现的。这提供了以N为中心的亲电子自由基，随后与各种未活化的烯烃相互作用，形成 C-N 键。该方案表现出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，进一步凸显了激发态PCET作为常见有机官能团催化自由基生成平台的优势。
• THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1912645A2

  公开（公告）日：2008-04-23
• BIR DOMAIN BINDING COMPOUNDS
  申请人：Jarvis Scott

  公开号：US20100292269A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention is directed towards an isomer, an enantiomer, a diastereoisomer, or a tautomer of a pyrrolidine compound represented by Formula I: in which the substituents R 1 , R 1a , R 2 , R 2a , R 3 , A and Q are defined herein; or a prodrug, or a salt thereof, and which bind to IAP BIR domains. In particular, the compounds are useful in treating proliferative disorders such as cancer
• [EN] THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES<br/>[FR] AGENT THERAPEUTIQUE POUR LE DIABETE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2007018314A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which is associated with a ferwer side effects such as body weight gain, adipocyte accumulation, cardiac hypertrophy and the like, and which contains a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.
  [FR] La présente invention a trait à un agent pour la prophylaxie ou le traitement du diabète qui est associé à moins d'effets secondaires tels que le gain de poids corporel, l'accumulation de cellules adipeuses, l'hypertrophie cardiaque et analogues, et qui contient un composé de formule (I), dans laquelle chaque symbole est tel que défini dans la description, ou un sel de celui-ci ou un prodrogue de celui-ci.