6-chloro-1-phenylmethanesulfonyloxy-1H-benzotriazole | 70082-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 6-chloro-1-phenylmethanesulfonyloxy-1H-benzotriazole
• 英文别名: 1-benzylsulfonyloxy-6-chloro-1,2,3-benzotriazole；(6-chlorobenzotriazol-1-yl) phenylmethanesulfonate
• CAS: 70082-88-1
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₃S
• 分子量: 323.76
• InChiKey: NLVZWRHEPVGDNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-羟基苯并三氮唑 、 苄磺酰氯 在 ice 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 n-hexane benzene 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give white needles of 1-benzylsulfonyloxy-6-chloro-1,2,3-benzotriazole (2.4 g), melting point: 126.5°-127.5° C.的产率得到6-chloro-1-phenylmethanesulfonyloxy-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid esters

  摘要：

  一种新的酰胺化或酯化过程，包括在有机磺酸酯的存在下，将具有羧基的化合物与可以酰化的氨基或亚氨基化合物，或具有羟基的化合物反应，其中有机磺酸酯的化学式为：R.sub.1 --SO.sub.2 --OR.sub.2，其中R.sub.1为有机基团，R.sub.2 O-是强酸性N-羟基化合物的残基，作为缩合剂，还提供了一种新的有用的磺酸酯缩合剂及其制备方法。

  公开号：

  US04242507A1

文献信息

• US4242507A
  申请人：——

  公开号：US4242507A

  公开（公告）日：1980-12-30
• Sulfonic acid esters
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04242507A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  A novel process for the amidation or esterification which comprises reacting a compound having a carboxy group with a compound having an amino or imino group which can be acylated or with a compound having a hydroxy group in the presence of a sulfonic acid ester of the formula: R.sub.1 --SO.sub.2 --OR.sub.2 wherein R.sub.1 is an organic group and R.sub.2 O-- is a residue of a strongly acidic N-hydroxy compound as a condensation agent, and a novel sulfonic acid ester useful as such a condensation agent and a process for the preparation thereof.

  一种用于酰胺化或酯化的新型过程，包括在有机硫酸酯存在下，将具有羧基的化合物与可酰化的氨基或亚氨基基团的化合物，或具有羟基的化合物反应，其中所述有机硫酸酯的化学式为：R.sub.1 --SO.sub.2 --OR.sub.2，其中R.sub.1是有机基团，R.sub.2 O--是强酸性N-羟基化合物的残基作为缩合剂，以及一种作为这种缩合剂有用的新型磺酸酯和其制备方法。