(S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-4-di-O-benzylphosphoryloxy-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide | 1016651-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-4-di-O-benzylphosphoryloxy-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
• 英文别名: (S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-methoxymethyl-4-di-O-benzylphosphoryloxy-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide；(S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-methoxymethyl-4-di-O-benzylphosphoryloxy-piperidin-1yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide；[1-[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluorophenyl]-4-(methoxymethyl)piperidin-4-yl] dibenzyl phosphate
• CAS: 1016651-07-2
• 化学式: C₃₃H₃₈F₂N₃O₈P
• 分子量: 673.651
• InChiKey: LYEYUPFLPXXITM-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-4-di-O-benzylphosphoryloxy-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide 在 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到phosphoric acid mono-(1-[4-[(S)-5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluorophenyl]-4-methoxymethyl-piperidin-4-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINOPHENYL OXAZOLIDINONES

  摘要：

  本发明涉及式I的噁唑烷酮及其药用可接受的盐、药用可接受的溶剂合物或其多晶形态。该发明还涉及制备式I化合物及其药用可接受的盐、药用可接受的溶剂合物或其多晶形态的方法，以及含有式I化合物及其药用可接受的盐、药用可接受的溶剂合物或其多晶形态的药物组合物，以及使用式I化合物及其药用可接受的盐、药用可接受的溶剂合物或其多晶形态治疗或预防微生物感染的方法。

  公开号：

  US20100120721A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 四氮唑 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium phtalimide 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 90.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 73.5h， 生成 (S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-hydroxy-4-methoxymethyl-4-di-O-benzylphosphoryloxy-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHORIC ACID MONO- (L-{4- [(S) -5- (ACETYLAMINOMETHYL) - 2 - OXO - OXAZOLIDIN- 3 - YL] - 2, 6 - DIFLUOROPHENYL} - 4 -METHOXYMETHYLPIPERIDIN- 4 - YL) ESTER
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ESTER DE MONO-(1-{4-[(S)-5-(ACÉTYLAMINO-MÉTHYL)-2-OXO-OXAZOLIDIN-3-YL]-2,6-DIFLUORO PHÉNYL}-4-MÉTHOXYMÉTHYL-PIPÉRIDIN-4-YLE) D'ACIDE PHOSPHORIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备药理活性磷酸单-(1-{4-[(S)-5-(乙酰氨基甲基)-2-氧代-噁唑啉-3-基]-2,6-二氟苯基}-4-甲氧基甲基-哌啶-4-基)酯的方法。

  公开号：

  WO2012059823A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINOPHENYL OXAZOLIDINONES
  申请人：Wockhardt Research Centre

  公开号：EP2069339B1

  公开（公告）日：2011-05-18
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHORIC ACID MONO- (L-{4- [(S) -5- (ACETYLAMINOMETHYL) - 2 - OXO - OXAZOLIDIN- 3 - YL] - 2, 6 - DIFLUOROPHENYL} - 4 -METHOXYMETHYLPIPERIDIN- 4 - YL) ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ESTER DE MONO-(1-{4-[(S)-5-(ACÉTYLAMINO-MÉTHYL)-2-OXO-OXAZOLIDIN-3-YL]-2,6-DIFLUORO PHÉNYL}-4-MÉTHOXYMÉTHYL-PIPÉRIDIN-4-YLE) D'ACIDE PHOSPHORIQUE
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2012059823A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to a process to prepare pharmacologically active phosphoric acid mono-(1-4-[(S)-5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluoro phenyl}-4-methoxy methyl-piperidin-4-yl) ester.

  这项发明涉及一种制备药理活性磷酸单-(1-4-[(S)-5-(乙酰氨基甲基)-2-氧代-噁唑啉-3-基]-2,6-二氟苯基}-4-甲氧基甲基-哌啶-4-基)酯的方法。