N-Propoxyurethan | 38483-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Propoxyurethan
• 英文别名: ethyl N-n-propoxycarbamate；ethyl N-propoxycarbamate
• CAS: 38483-43-1
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: GDJSFQBUNZUUMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200-210 °C
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Propoxyurethan 在 氢氧化钾 作用下， 生成 O-n-propylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Andrewes; King; Walker, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1946, vol. 133, p. 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丙醚 、 乙基叠氮基甲酸酯 生成 N-Propoxyurethan
  参考文献：
  名称：

  叠氮甲酸乙酯在醚和醇中的光解

  摘要：

  由叠氮甲酸乙酯 (I) 光解产生的乙氧羰基氮烯优先插入无环醚的 α C-H 键中。与无环醚的每个反应都通过 C-O 键的断裂产生 N-烷氧基氨基甲酸酯，表明 O-N 叶立德是氮烯反应的中间体。将敏化光解与 I 在醚和醇中的直接光解进行比较，发现氮烯插入醚的 α C-H 键时发生单线态和三线态，插入 β 和 γ C-H 键醚和醇的 O-H 键仅对单线态进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1517

文献信息

• Iminosulfonylurea dirivatives and herbicides
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05500406A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  The present invention provides novel iminosulfonylurea derivatives which are useful as herbicides with excellent activity and selectivity. These derivatives can be used to protect rice, wheat, corn, soybean, cotton and sugar beet from weeds.

  本发明提供了一种新型的亚砜基脲衍生物，具有出色的除草活性和选择性，可用作除草剂。这些衍生物可用于保护稻米、小麦、玉米、大豆、棉花和甜菜等作物免受杂草的侵害。
• Iminosulfonylurea derivatives and herbicides
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05604179A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  An iminosulfonylurea derivative of the formula (1) or its salt ##STR1## wherein Q is ##STR2## wherein the variables are herein below defined, and a herbicidal and and growth control method.

  一种公式（1）的亚氨基磺酰脲衍生物或其盐，其中Q为##STR2##其中变量在下面定义，以及一种除草和生长控制方法。
• IMINOSULFONYLUREA DERIVATIVE AND HERBICIDE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0592676A1

  公开（公告）日：1994-04-20

  An iminosulfonylurea derivative represented by general formula (1) or salts thereof, a herbicide containing said derivative, and a method for killing weeds or inhibiting the growth thereof by applying said derivative, wherein Q represents Q₁ or the like, wherein E represents sulfur, oxygen or a monosubstituted nitrogen atom having an arbitrary substituent, the ring nitrogen atom may be substituted by an arbitrary substituent, and the ring carbon atom(s) may be substituted by arbitrary substituent(s); X represents oxygen or sulfur; L represents hydrogen, C₁ to C₆ alkyl, C₂ to C₆ alkenyl or C₂ to C₆ alkynyl; A represents CH or nitrogen; and B and D represent each independently C₁ to C₄ alkyl, alkyl, mono-, di- or polyhalogenated C₁ to C₄, C₁ to C₄ alkoxy, mono-, di- or polyhalogenated C₁ to C₄ alkoxy, halogen, C₁ to C₄ alkylamino or di(C₁ to C₄ alkyl)amino.

  通式(1)代表的亚氨基磺酰脲衍生物或其盐，含有所述衍生物的除草剂，以及通过施用所述衍生物杀死杂草或抑制其生长的方法，其中Q代表Q₁或类似物，E代表硫、氧或具有任意取代基的单取代氮原子，环氮原子可被任意取代基取代，环碳原子可被任意取代基取代；X 代表氧或硫； L 代表氢、C₁ 至 C₆ 烷基、C₂ 至 C₆ 烯基或 C₂ 至 C₆ 烷基； A 代表 CH 或氮；B 和 D 各自独立地代表 C₁ 至 C₄ 烷基、烷基、单卤代、双卤代或多卤代 C₁ 至 C₄、C₁ 至 C₄ 烷氧基、单卤、二卤或多卤 C₁ 至 C₄ 烷氧基、卤素、C₁ 至 C₄ 烷基氨基或二(C₁ 至 C₄ 烷基)氨基。
• Reactivity of ethoxycarbonylnitrene toward alcohols
  作者：Noboru Torimoto、Tadao Shingaki、Toshikazu Nagai

  DOI：10.1021/jo01328a059

  日期：1979.7
• Hecker, American Chemical Journal, 1913, vol. 50, p. 457
  作者：Hecker

  DOI：——

  日期：——