4,4-diphenyl-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-2(1H)-one | 71526-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4,4-diphenyl-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-2(1H)-one
• 英文别名: 4,4-diphenyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one；4,4-diphenyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one；4,4-diphenyl-1,4-dihydro-benz[d][1,3]oxazin-2-one；4,4-Diphenyl-1,4-dihydro-benz[d][1,3]oxazin-2-on；4,4-Diphenyl-3,1-benzoxazin-2-on；4,4-diphenyl-1H-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 71526-47-1
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂
• 分子量: 301.345
• InChiKey: PVQXTQNDUBGSDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diphenyl-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-2(1H)-one 在 硝基苯 作用下， 生成 9-苯基吖啶
  参考文献：
  名称：

  Petjunin; Panferowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3191;engl.Ausg.S. 3555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-diphenyl-1,3-dihydro-indol-2-one 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,4-diphenyl-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Misra,B.K. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 19 - 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrically Substituted 6,12-Diaryldibenzo[<i>b,f</i>][1,5]diazocines and Their Precursor Schiff Bases
  作者：Baman P. Acharya、Ramachandra Y. Rao

  DOI：10.1055/s-1986-31601

  日期：——

  A new route for the preparation of some unsymmetrically substituted 6, 12-diaryldibenzo[b,f][1,5]diazocines 5 and their precursor Schiff bases 4 from 2-isocyanatobenzoyl chloride and its 5-chloro derivative are described.

  描述了一种准备某些非对称取代的6, 12-二芳基二苯并[b,f][1,5]二氮烯5及其前体 Schiff 碱4的新路径，原料为2-异氰酸酯苯甲酰氯及其5-氯衍生物。
• Mass Spectral and Pyrolytic Studies of Some 4,4-Disubstituted 1,4-Dihydro-2<i>H</i>-3,1-benzoxazin-2-ones
  作者：Baman Prasad Acharya、Bijaya Kumar Misra、Yerramalli Ramachandra Rao

  DOI：10.1246/bcsj.60.4417

  日期：1987.12

  Pyrolysis of 4,4-diaryl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-ones at 230–240 °C gives 9-arylacridines and (2-aminophenyl)diarylmethanes. Their formation correlates well with the mass fragmentation of the respective parent compounds.

  4,4-二芳基-1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮在 230–240 °C 下热解得到 9-芳基吖啶和（2-氨基苯基）二芳基甲烷。它们的形成与各自母体化合物的质量碎裂密切相关。
• �ber den Einfluss des Katalysators bei der Addition von aromatischen Kohlenwasserstoffen an ?-Ketos�uren und an cyclische Dicarbonylverbindungen. (Carbonylgruppen und aromatische Kohlenwasserstoffe, 4. Mitteilung)
  作者：Jacques Wegmann、Hans Dahn

  DOI：10.1002/hlca.19460290219

  日期：——
• Inagaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1933, vol. 53, p. 686,696;dtsch.Ref.S.133
  作者：Inagaki

  DOI：——

  日期：——
• Acharya, Baman Prasad; Rao, Y. Ramachandra, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 4, p. 1001 - 1035
  作者：Acharya, Baman Prasad、Rao, Y. Ramachandra

  DOI：——

  日期：——