6-methyl-2-(p-tolyl)pyrimidin-4(3H)-one | 14727-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methyl-2-(p-tolyl)pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-methyl-2-(4-methylphenyl)pyrimidin-4(3H)-one；4-methyl-2-(4-methylphenyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 14727-23-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• mdl: MFCD12137491
• 分子量: 200.24
• InChiKey: LNLJNCDXNGMWOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-(p-tolyl)pyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以82%的产率得到4-chloro-6-methyl-2-p-tolylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VII. Phenyl-, Tolyl-, Phenoxy- and Benzyl-pyrimidines; also Some Carbocyclic Analogues

  摘要：

  本文介绍了 5-苯基、5-对氯苯基、2-对甲苯基、2-和 4-苄基以及 4-苯氧基嘧啶的合成路线，每种嘧啶都带有与硫、氮或氧相连的碱性侧链；还介绍了类似联苯和二苯基甲烷的合成路线。需要对这些化合物进行评估，以确定其是否可作为博来霉素的放大剂。

  DOI：

  10.1071/ch9850825
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 6-methyl-2-(p-tolyl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pinner, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VII. Phenyl-, Tolyl-, Phenoxy- and Benzyl-pyrimidines; also Some Carbocyclic Analogues
  作者：DJ Brown、BJ Cronin、S Lan、G Nardo

  DOI：10.1071/ch9850825

  日期：——

  Synthetic routes are described for 5-phenyl-, 5-p-chlorophenyl-, 2-p-tolyl-, 2- and 4-benzyl- and 4-phenoxy-pyrimidines, each bearing a sulfur-, nitrogen- or oxygen-linked basic side chain; also to analogous biphenyls and a diphenylmethane . These compounds were required for evaluation as amplifiers of phleomycin.

  本文介绍了 5-苯基、5-对氯苯基、2-对甲苯基、2-和 4-苄基以及 4-苯氧基嘧啶的合成路线，每种嘧啶都带有与硫、氮或氧相连的碱性侧链；还介绍了类似联苯和二苯基甲烷的合成路线。需要对这些化合物进行评估，以确定其是否可作为博来霉素的放大剂。
• Benzoxazolyl-stilbenes
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04297234A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  Benzoxazolyl-stilbenes of the formula ##STR1## in which R is a 6-membered heterocyclic radical which has 2 nitrogen atoms in the o-position, m-position or p-position relative to one another, and one of Z and Z.sub.o is hydrogen and the other is hydrogen or chlorine, and the benzene nucleus A can carry conventional non-chromophoric substituents, processes for their preparation and their use for the fluorescent brightening of organic material.

  Benzoxazolyl-stilbenes的化学式为##STR1##，其中R是一个6元杂环基团，在o-位置、m-位置或p-位置相对于彼此有2个氮原子，Z和Z.sub.o中的一个是氢，另一个是氢或氯，苯环A可以携带传统的非色团取代基，以及它们的制备过程和它们用于有机材料荧光增白的用途。
• Metal carbonyl mediated rearrangement of 5-(2-oxoalkyl)-1,2,4-oxadiazoles: synthesis of fully substituted pyrimidines
  作者：Ekaterina E. Galenko、Timur O. Zanakhov、Mikhail S. Novikov、Alexander F. Khlebnikov

  DOI：10.1039/d3ob00148b

  日期：——

  6-dihydropyrimidine-5-carboxylates can be easily prepared by a metal carbonyl mediated rearrangement of ethyl 3-oxo-2-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoates. The irradiation of a mixture of oxadiazoles and Fe(CO)5 in wet solvents with a 365 nm LED at room temperature for 2 h followed by heating at 80 °C for 2 h gives pyrimidines in up to 90% yield. This procedure enables the preparation of 6-oxo-1,6-dihydrop

  通过金属羰基介导的 3-氧代-2-(1,2,4-恶二唑-5-基) 丙酸乙酯的重排，可以很容易地制备各种取代的 6-氧代-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯。在室温下用 365 nm LED 照射湿溶剂中恶二唑和Fe(CO) 5的混合物2 小时，然后在 80 °C 下加热 2 小时，得到高达 90% 产率的嘧啶。该程序能够制备 6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylates，在 C2 位置具有各种芳基取代基，在 C4 位置具有烷基或芳基取代基。1-(1,2,4-Oxadiazol-5-yl)propan-2-ones 类似地得到 6-methylpyrimidin-4(3 H)-ones，尽管产量较低。Ethyl 6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylates 可以很容易地在 C6 位置通过溴化修饰，然后进行交叉偶联反应，得到带有吡啶基、氨基和乙炔基取代基的
• Benzoxazolyl-Stilbene, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum optischen Aufhellen von organischen Materialien
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0020298A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  Benzoxazolyl-stilben der Formel worin R ein 6-gliedriger Heterocyclus mit 2 in o-, m- oder p-Stellung zueinander stehenden Stickstoffatomen und von Z und Zo das eine Wasserstoff und das andere Chlor bedeuten, wobei der Benzolkern A übliche nicht-chromophore Substituenten tragen kann, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zum optischen Aufhellen von organischen Materialien.

  一种苯并恶唑二苯乙烯，其式如下 其中 R 是在 o、m 或 p 位上有 2 个氮原子的 6 元杂环，Z 和 Zo 中一个是氢原子，另一个是氯原子，苯核 A 可以带有常见的非色素取代基，其制备方法和用于有机材料的光学增亮。
• 4-Heterocyclyl-4'-vinyl-stilbene
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0031796A2

  公开（公告）日：1981-07-08

  Die 4-Heterocyclyl-4'-vinyl-stilbene haben die Formel worin Q einen monocyclischen 5- oder 6gliedrigen unsubstituierten oder nicht-chromophor substituierten, 0, 1 oder 2 ankondensierte Benzolringe aufweisenden aromatischen heterocyclischen Ring, einen bicyclischen 9gliedrigen aromatischen heterocyclischen Ring, unsubstituiertes oder nicht-chromophor substituiertes Phenyl, Cyano, Carboxy, Alkoxycarbonyl oder Alkyl- oder Arylsulfonyl, Ro Wasserstoff, unsubstituiertes oder nicht-chromophor substituiertes Alkyl, Rl Wasserstoff, unsubstituiertes oder nicht-chromophor substituiertes Alkyl, Alkoxycarbonyl, Carbamoyl oder Sulfonamido; Alkenyl, Carboxy. Alkyl-, Aryl- oder Aralkylsulfonyl, Cyano, Sulfo oder Phosphonsäuredialkylester und R2 Wasserstoff, unsubstituiertes oder nicht-chromophor substituiertes Alkyl; oder Alkenyl bedeuten, wobei höchstens eines der Symbole R und R2 Wasserstoff bedeutet, dienen zum optischen Aufhellen von hochmolekularen organischen Materialien, besonders Polyestern. Sie können in Mischung mit anderen optisch aufhellenden Verbindungen verwendet werden.

  4-杂环-4'-乙烯基二苯乙烯具有以下式子 其中 Q 是具有 0、1 或 2 个融合苯环的单环 5 或 6 元未取代或未被色素取代的芳香杂环、双环 9 元芳香杂环、未取代或未被色素取代的苯基、氰基、羧基、烷氧基羰基或烷基或芳基磺酰基、 Ro氢、未取代或非色素取代的烷基、 Rl氢、未取代或非色素基取代的烷基、烷氧羰基、氨基甲酰基或磺酰胺基； 烯基、羧基、烷基、芳基或芳基磺酰基。烷基、芳基或芳基磺酰基、氰基、磺酰基或膦酸二烷基酯，以及 R2 表示氢、未取代或非色素取代的烷基；或烯基，其中符号 R 和 R2 中最多有一个表示氢，用于高分子量有机材料，特别是聚酯的光学增亮。它们可以与其他光学增白化合物混合使用。