1-phenyl-3[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]urea | 13143-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]urea
• 英文别名: 1-phenyl-3-(p-N,N-dimethylaminophenyl)urea；N-(4-dimethylamino-phenyl)-N'-phenyl-urea；N-(4-Dimethylamino-phenyl)-N'-phenyl-harnstoff；N-[4-(dimethylamino)phenyl]-N'-phenylurea；1-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-phenylurea
• CAS: 13143-07-2
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: ZFGVFOLRSHVKRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208.0-208.8 °C
• 沸点：
  330.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]urea 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.75h， 以38%的产率得到1,3-dimethyl-1-phenyl-3-(p-N,N-dimethylaminophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过对苯二胺基尿素中的氢键复合物进行分子间质子耦合电子转移的电化学证据。引入“楔形方案”作为描述此类反应的有用手段

  摘要：

  已经在二氯甲烷和乙腈中研究了几种对苯二胺衍生物的电化学，其中一个氨基是脲官能团的一部分。尿素缩写为 U(R)R'，其中 R' 表示作为苯二胺氧化还原对一部分的 N 上的取代基，R 表示其他尿素 N 上的取代基。循环伏安法和紫外-可见光谱电化学研究表明 U (Me)H 和 U(H)H 经历明显的 1e(-) 氧化，实际上对应于一半尿素的 2e(-) 氧化为醌型二亚胺阳离子，U(R)(+)。这伴随着质子转移到另一半尿素，以形成电惰性阳离子 HU(R)H(+)。这解释了观察到的 U(Me)H 在两种溶剂中和 U(H)H 在乙腈中氧化的不可逆性。然而，U(H)H 在二氯甲烷中的氧化在较高浓度和较慢扫描速率下是可逆的。几条证据表明，最可能的原因是二氯甲烷中 U(H)(+) 和 HU(H)H(+) 之间的 H 键复合物的可及性。氢键复合物的还原发生在比 U(H)(+) 更低的负电位下，导致可逆行为。这

  DOI：

  10.1021/ja410061x
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 N,N-二甲基-对苯二胺 生成 1-phenyl-3[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Staudinger; Jelagin, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods of Inhibiting Bacterial Virulence and Compounds Relating Thereto
  申请人：Sperandio Vanessa

  公开号：US20100048573A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to compounds and methods for the treatment of bacterial infections. Because their mechanism of action does not involve killing of bacteria or inhibiting their growth, the potential for these compounds to induce drug resistance in bacteria is minimized. Through inhibiting bacterial virulence, the present invention provides a novel means of treating bacterial infections.

  本发明涉及化合物和方法，用于治疗细菌感染。由于它们的作用机制不涉及杀死细菌或抑制它们的生长，这些化合物诱导细菌耐药性的潜力被最小化。通过抑制细菌的毒力，本发明提供了治疗细菌感染的新方法。
• METHODS OF INHIBITING BACTERIAL VIRULENCE AND COMPOUNDS RELATING THERETO
  申请人：The Board of Regents of The University of Texas System

  公开号：EP2219635B1

  公开（公告）日：2017-01-25
• Gertschuk, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 731,736
  作者：Gertschuk

  DOI：——

  日期：——
• Staudinger; Endle, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1044
  作者：Staudinger、Endle

  DOI：——

  日期：——
• Staudinger; Jelagin, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 373
  作者：Staudinger、Jelagin

  DOI：——

  日期：——