(4-chlorophenyl)(piperidin-2-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(piperidin-2-yl)methanol
• 英文别名: alpha-(4-chlorophenyl)-2-piperidinemethanol；(4-chlorophenyl)-piperidin-2-ylmethanol
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• 分子量: 225.718
• InChiKey: SDWHBDLCXPZZKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(piperidin-2-yl)methanol 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 [1,4'-bipiperidin]-2-yl(4-chlorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES USEFUL AS HUMAN CHITINASE INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHITINASE HUMAINE

  摘要：

  揭示了一种氨基三唑化合物，其带有一个被杂环环取代的哌啶环。这些化合物是酸性哺乳动物几丁质酶和几丁三糖酶的抑制剂。还公开了使用这些化合物治疗由过敏原引起的哮喘反应，以及急性和慢性炎症性疾病、自身免疫疾病、牙科疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、肝脏疾病、多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症和癌症的方法。

  公开号：

  WO2017037670A1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-2-哌啶甲醛 在 盐酸 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (4-chlorophenyl)(piperidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES USEFUL AS HUMAN CHITINASE INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHITINASE HUMAINE

  摘要：

  揭示了一种氨基三唑化合物，其带有一个被杂环环取代的哌啶环。这些化合物是酸性哺乳动物几丁质酶和几丁三糖酶的抑制剂。还公开了使用这些化合物治疗由过敏原引起的哮喘反应，以及急性和慢性炎症性疾病、自身免疫疾病、牙科疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、肝脏疾病、多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症和癌症的方法。

  公开号：

  WO2017037670A1

文献信息

• Hexahydro-1-arylspiro(3H-oxazolo(3,4-A)pyridine-3,4'-piperidene)
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04260623A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  Compounds of the formula ##STR1## where R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl containing one to three carbon atoms, cycloalkyl lower alkyl containing four to seven carbon atoms, or benzyl; and R.sub.2 is hydrogen, halogen, alkoxy containing one to three carbon atoms, trifluoromethyl; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful as anti-depressants.

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为氢，含有一到三个碳原子的低烷基，含有四到七个碳原子的环烷基低烷基或苄基; R.sub.2为氢，卤素，含有一到三个碳原子的烷氧基，三氟甲基;以及其药学上可接受的酸盐加合物，可用作抗抑郁剂。
• SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES USEFUL AS HUMAN CHITINASE INHIBITORS
  申请人：OncoArendi Therapeutics Sp. z o.o.

  公开号：US20170066743A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed are amino triazole compounds substituted with a piperidinyl ring that is itself substituted with a heterocyclic ring. These compounds are inhibitors of acidic mammalian chitinase and chitotriosidase. Also disclosed are methods of using the compounds to treat asthma reactions caused by allergens, as well as acute and chronic inflammatory diseases, autoimmune diseases, dental diseases, neurologic diseases, metabolic diseases, liver diseases, polycystic ovary syndrome, endometriosis, and cancer.

  本发明涉及一种氨基三唑化合物，其被取代为带有杂环环的哌啶环。这些化合物是酸性哺乳动物几丁质酶和几丁三糖酶的抑制剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗由过敏原引起的哮喘反应，以及急性和慢性炎症性疾病、自身免疫疾病、牙科疾病、神经疾病、代谢性疾病、肝脏疾病、多囊卵巢综合症、子宫内膜异位症和癌症的方法。
• Substituted amino triazoles useful as human chitinase inhibitors
  申请人：OncoArendi Therapeutics S.A.

  公开号：US10208020B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Disclosed are amino triazole compounds substituted with a piperidinyl ring that is itself substituted with a heterocyclic ring. These compounds are inhibitors of acidic mammalian chitinase and chitotriosidase. Also disclosed are methods of using the compounds to treat asthma reactions caused by allergens, as well as acute and chronic inflammatory diseases, autoimmune diseases, dental diseases, neurologic diseases, metabolic diseases, liver diseases, polycystic ovary syndrome, endometriosis, and cancer.

  本发明公开了被哌啶环取代的氨基三唑化合物，哌啶环本身被杂环取代。这些化合物是酸性哺乳动物几丁质酶和几丁质三糖苷酶的抑制剂。还公开了使用这些化合物治疗过敏原引起的哮喘反应以及急性和慢性炎症性疾病、自身免疫性疾病、牙科疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、肝脏疾病、多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症和癌症的方法。
• Wollweber; Hiltman; Stoepel, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 111 - 117
  作者：Wollweber、Hiltman、Stoepel、Kroneberg

  DOI：——

  日期：——
• US4260623A
  申请人：——

  公开号：US4260623A

  公开（公告）日：1981-04-07