(S)-N-isopropyl-N-(2-pyrrolidinylmethyl)amine | 67715-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-N-isopropyl-N-(2-pyrrolidinylmethyl)amine
• 英文别名: (S)-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)propan-2-amine；N-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]propan-2-amine
• CAS: 67715-11-1
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: MPYMCBUDLMNOGT-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-isopropyl-N-(2-pyrrolidinylmethyl)amine 、 2-(氯甲基)-1-乙基-1H-苯并咪唑 在 四丁基氟化铵 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  L-脯氨酸衍生的取代氨基苯并咪唑锰配合物催化烯烃的不对称环氧化

  摘要：

  一族锰配合物[Mn( R peb)(OTf) 2 ] (peb=1-(1-ethyl-1 H -benzo[ d ]imidazol-2-yl)- N -((1-((1-已经合成并表征了衍生自L-脯氨酸的乙基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基)甲基)吡咯烷-2-基)甲基) -N-甲基甲胺))，其中R是指在二胺骨架。X 射线晶体学分析表明，所有的锰配合物 [Mn( R peb)(OTf) 2 ] 都表现出顺式- α拓扑。这些类型的配合物可以催化烯烃的不对称环氧化，使用 H 2 O 2作为末端氧化剂，ee 高达 96%。显然，二胺骨架的R基团可以影响烯烃不对称环氧化中的催化活性和对映选择性。特别是带有异丙基臂的Mn( i-Pr peb)(OTf) 2不能催化以H 2 O 2作为氧化剂的环氧化反应。然而，当使用PhI(OAc) 2作为氧化剂时，所有的锰配合物包括Mn( i-Pr peb)(OTf)

  DOI：

  10.1002/adsc.202101151
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以1.6 g的产率得到(S)-N-isopropyl-N-(2-pyrrolidinylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Intramolecular Aldol Reaction Mediated by (S)-N-Substituted-N-(2-pyrrolidinylmethyl)amine to Prepare Wieland-Miescher Ketone

  摘要：

  New or known N-substituted-N-(2-pyrrolidinylmethyl)amine derivatives bearing a variety of alkyl and aryl substituents were easily prepared from N-Boc-proline or N'-Boc-N-(2-pyrrolidinylmethyl)amine. The enantioselectivity of the intramolecular asymmetric aldol reaction mediated by a combination of the amine derivative and TFA to prepare Wieland-Miescher ketone was examined. During the examination, optimal amount of TFA in the reaction was identified.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)119
• 作为试剂：
  描述：

  环己酮 、 β-硝基苯乙烯 在 C₁₅H₁₉N₂O₂⁽¹⁺⁾*2F₆P^(1-) 、 (S)-N-isopropyl-N-(2-pyrrolidinylmethyl)amine 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.33h， 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在水存在下酮与硝基烯烃的高度对映选择性有机催化迈克尔加成

  摘要：

  基于手性吡咯烷的有机催化剂与离子液体负载的布朗斯台德酸结合，以高对映选择性（ee ≤ 96%）和非对映选择性（顺/反比≤ 98）以高产率催化酮和醛与硝基烯烃的对映选择性迈克尔加成： 2）。这种新方法提供了合成有用的 γ-硝基羰基化合物，可以很容易地将其转化为其他宝贵的生物活性化合物前体。此外，所提出的合成程序简单实用。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318491

文献信息

• [EN] MEMBRANE-ACTIVE ANTI-BACTERIAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À MEMBRANE ACTIVE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DARTMOUTH COLLEGE

  公开号：WO2021042046A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  In an embodiment, the present disclosure pertains to methods of inhibiting bacterial growth. Generally, the methods include exposing bacteria to an anti-bacterial compound as disclosed herein. In some embodiments, the exposing occurs in vivo in a subject in order to treat or prevent a bacterial infection. In additional embodiments, the present disclosure pertains to anti- bacterial compounds that are suitable for inhibiting bacterial growth.

  在一种实施例中，本公开涉及抑制细菌生长的方法。一般来说，这些方法包括将细菌暴露于本公开披露的抗细菌化合物中。在某些实施例中，这种暴露发生在体内的受试者中，以治疗或预防细菌感染。在其他实施例中，本公开涉及适用于抑制细菌生长的抗细菌化合物。
• Various P∗-chiral phosphite-type ligands: their synthesis, stereochemistry and use in Pd-catalysed allylation
  作者：Eduard B. Benetsky、Sergey V. Zheglov、Tatiana B. Grishina、Fliur Z. Macaev、Liudmila P. Bet、Vadim A. Davankov、Konstantin N. Gavrilov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.125

  日期：2007.11

  available modular phosphite, phosphoramidite and diamidophosphite ligands with P∗-stereocentres have been prepared from inexpensive optically active precursors. Using these novel ligands, up to 91% ee was achieved in Pd-catalysed asymmetric allylic amination. The catalytic performance is affected greatly by the structure of the phosphocentre of the ligand.

  由廉价的光学活性前体制备了一个新的易于获得的，具有P ＊-立体中心的模块化亚磷酸酯，亚磷酰胺和亚酰胺基亚磷酸酯配体。使用这些新颖的配体，在Pd催化的不对称烯丙基胺化反应中可实现高达91％的ee。配体的磷中心的结构极大地影响了催化性能。
• [EN] INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：[en]GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：WO2022140428A2

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.
• Asymmetric Intramolecular Aldol Reaction Mediated by (S)-N-Substituted-N-(2-pyrrolidinylmethyl)amine to Prepare Wieland-Miescher Ketone
  作者：Kohei Inomata、Yuichi Akahane、Yasuyuki Endo

  DOI：10.3987/com-10-s(e)119

  日期：——

  New or known N-substituted-N-(2-pyrrolidinylmethyl)amine derivatives bearing a variety of alkyl and aryl substituents were easily prepared from N-Boc-proline or N'-Boc-N-(2-pyrrolidinylmethyl)amine. The enantioselectivity of the intramolecular asymmetric aldol reaction mediated by a combination of the amine derivative and TFA to prepare Wieland-Miescher ketone was examined. During the examination, optimal amount of TFA in the reaction was identified.
• Asymmetric Epoxidation of Olefins Catalyzed by Substituted Aminobenzimidazole Manganese Complexes Derived from <i>L</i> ‐Proline
  作者：Jing Tian、Jin Lin、Jisheng Zhang、Chungu Xia、Wei Sun

  DOI：10.1002/adsc.202101151

  日期：2022.2

  asymmetric epoxidation of olefins employing H2O2 as a terminal oxidant with up to 96% ee. Obviously, the R group of the diamine backbone can influence the catalytic activity and enantioselectivity in the asymmetric epoxidation of olefins. In particular, Mn(i-Prpeb)(OTf)2 bearing an isopropyl arm, cannot catalyze the epoxidation reaction with H2O2 as the oxidant. However, when PhI(OAc)2 is used as the oxidant

  一族锰配合物[Mn( R peb)(OTf) 2 ] (peb=1-(1-ethyl-1 H -benzo[ d ]imidazol-2-yl)- N -((1-((1-已经合成并表征了衍生自L-脯氨酸的乙基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基)甲基)吡咯烷-2-基)甲基) -N-甲基甲胺))，其中R是指在二胺骨架。X 射线晶体学分析表明，所有的锰配合物 [Mn( R peb)(OTf) 2 ] 都表现出顺式- α拓扑。这些类型的配合物可以催化烯烃的不对称环氧化，使用 H 2 O 2作为末端氧化剂，ee 高达 96%。显然，二胺骨架的R基团可以影响烯烃不对称环氧化中的催化活性和对映选择性。特别是带有异丙基臂的Mn( i-Pr peb)(OTf) 2不能催化以H 2 O 2作为氧化剂的环氧化反应。然而，当使用PhI(OAc) 2作为氧化剂时，所有的锰配合物包括Mn( i-Pr peb)(OTf)