Tert-butyl 4-prop-1-en-2-ylbenzoate | 117347-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 4-prop-1-en-2-ylbenzoate
• CAS: 117347-38-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: ORCITQBOFNLSPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-prop-1-en-2-ylbenzoate 在 AD-mix α 、 水 、 sodium sulfite 作用下， 以 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 以70%的产率得到tert-butyl 4-[(2S)-1,2-dihydroxypropan-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRAZINES À SUBSTITUTION SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CB1

  摘要：

  公开号：

  WO2009005671A3
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 4-乙酰基苯甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 19.0h， 以52%的产率得到Tert-butyl 4-prop-1-en-2-ylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRAZINES À SUBSTITUTION SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CB1

  摘要：

  公开号：

  WO2009005671A3

文献信息

• Photoredox-catalyzed dicarbofunctionalization of styrenes with amines and CO₂: a convenient access to γ-amino acids
  作者：Bo Zhang、Yaping Yi、Zhong-Qian Wu、Chao Chen、Chanjuan Xi

  DOI：10.1039/d0gc02254c

  日期：——

  of styrenes using CO2 and amines is reported. The reaction is catalyzed by a photoredox catalyst and is compatible with a variety of amines and styrenes. This method affords highly functionalized γ-amino acids in good yields with high regioselectivity.

  报道了使用CO 2和胺的可见光促进的苯乙烯的碳羧化。该反应由光氧化还原催化剂催化并且与多种胺和苯乙烯相容。该方法以高产率和高区域选择性提供了高度官能化的γ-氨基酸。
• Azo dyes having improved solubility in organic solvent
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0449650A2

  公开（公告）日：1991-10-02

  The present invention relates to dyestuffs soluble in organic solvents having the structure: wherein R is CF₃ or phenyl, R₁ and R₂ are the same or different substituent groups selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, halogen, C₁ to C₃ alkyl and C₁ to C₄ alkoxy, R₃ is selected from the group consisting of hydrogen, C₁ to C₃ alkyl, C₁ to C₃ alkoxy, COOH, and COOR₅ wherein R₅ is C₁ to C₄ alkyl, R₆ is selected from the group consisting of hydrogen, sulfonyl, C₁ to C₃ alkyl, C₁ to C₃ alkoxy and halogen, and n is zero or a whole number ranging from 1 to 3.

  本发明涉及具有以下结构的可溶于有机溶剂的染料： 其中 R 是 CF₃ 或苯基，R₁ 和 R₂ 是相同或不同的取代基团，这些取代基团选自由氢、羟基、卤素、C₁ 至 C₃ 烷基和 C₁ 至 C₄ 烷氧基组成的组，R₃ 选自由氢、C₁ 至 C₃ 烷基、C₁ 至 C₄ 烷氧基组成的组、C₁ 至 C₃ 烷基、C₁ 至 C₃ 烷氧基、COOH 和 COOR₅，其中 R₅ 是 C₁ 至 C₄ 烷基，R₆ 选自由氢组成的组、磺酰基、C₁至 C₃烷基、C₁至 C₃烷氧基和卤素，n 为零或 1 至 3 的整数。
• Resist compositions
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0516427A1

  公开（公告）日：1992-12-02

  A resist based on a living polymer is provided. Living anionic polymerization of p-alkoxycarbonylstyrene monomers results in polymers having a molecular weight distribution (Mw/Mn) of from 1 to 1.4.

  提供了一种基于活聚合物的抗蚀剂。对烷氧基羰基苯乙烯单体的活阴离子聚合可产生分子量分布（Mw/Mn）为 1 至 1.4 的聚合物。
• Asymmetric Substitution at the Tetrasubstituted Chiral Carbon: Catalytic Ring-Opening Alkylation of Racemic 2,2-Disubstituted Aziridines with 3-Substituted Oxindoles
  作者：Kohsuke Ohmatsu、Yuichiro Ando、Takashi Ooi

  DOI：10.1021/ja411647x

  日期：2013.12.18

  A highly diastereo- and enantioselective ring-opening alkylation of racemic 2,2-disubstituted aziridines with 3-substituted oxindoles is achieved under the catalysis of a chiral 1,2,3-triazolium salt. This reaction represents a hitherto unknown, catalytic stereoselective carbon carbon bond formation through direct substitution at the tetrasubstituted chiral carbon.
• SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  申请人：Gilbert Eric J.

  公开号：US20100286160A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.