(E)-2-benzylidene-1,1-diphenylhydrazine | 966-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-benzylidene-1,1-diphenylhydrazine
• 英文别名: Benzaldehyde diphenylhydrazone；N-[(E)-benzylideneamino]-N-phenylaniline
• CAS: 966-88-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂
• 分子量: 272.349
• InChiKey: VREONUZGDYDJLN-CAPFRKAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-1,1-diphenylhydrazine 、 四氯化碳 生成 咔唑
  参考文献：
  名称：

  GULOGLU N. HAYRUNNISA; PARLAR HARUN, CHEM.-ZTG, 110,(1986) N 12, 445-447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 N,N-二苯基肼 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(E)-2-benzylidene-1,1-diphenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲烷亚磺酸钠与醛衍生物的无过渡金属无三氟甲基化

  摘要：

  已经建立了一种无金属且具有成本效益的合成方案，用于使用Langlois试剂（CF 3 SO 2 Na）对N，N-二取代进行三氟甲基化，以提供相应的官能化三氟甲基酮。建议通过三氟烷基自由基进行的自由基/ SET机理可能参与该反应。我们将发现该方法在工业中的应用，并将继续在我们的实验室中开发使用Langlois试剂进行三氟甲基化的新方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01359

文献信息

• Metal-assisted reactions—Part 11
  作者：Ian D. Entwistle、Robert A.W. Johnstone、Anna H. Wilby

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80184-1

  日期：1982.1

  The rapid reduction of N-nitrosoamines to N,N-disbustituted hydrazines by a low-vanet titanium reagent is described. The reagent is selective in that many other functional groups are unaffected by it. The nature of the low-valent titanium reagent is discussed in terms of experimental results of comparisons of its reactivity and that of other low-valent titanium reducing agents.

  描述了通过低气孔钛试剂将N-亚硝基胺快速还原成N，N-不饱和的肼。该试剂是选择性的，因为许多其他官能团不受其影响。通过比较其反应性与其他低价钛还原剂的反应性的实验结果来讨论低价钛试剂的性质。
• [EN] COMPOUND COMPRISING PHENYL PYRIDINE UNITS<br/>[FR] COMPOSÉ COMPRENANT DES UNITÉS DE PHÉNYLE PYRIDINE
  申请人：GEN ELECTRIC

  公开号：WO2010016991A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Polymers comprising structural units derived from compounds of formula I may be used in optoelectronic devices (formula should be inserted here) wherein R1 is independently at each occurrence a C1-C20 aliphatic radical, a C3-C20 aromatic radical, or a C3-C20 cycloaliphatic radical; and a is independently at each occurrence 0, or an integer ranging from 1 to 4.

  由公式I化合物衍生的结构单元组成的聚合物可以用于光电子器件（公式应在此处插入），其中R1在每次出现时独立地是C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂基；a在每次出现时独立地是0或介于1到4之间的整数。
• Synthesis of Triazolium Inner Salts by Thiocyanation of Aldehyde-Derived Hydrazones
  作者：Susmita Mondal、Sadhanendu Samanta、Alakananda Hajra

  DOI：10.1002/ejoc.201701722

  日期：2018.2.28

  An ammonium persulfate mediated thiocyanation reaction of aldehyde‐derived hydrazones that affords 5‐thioxo‐1,2,4‐triazolium inner salts has been developed. The operational simplicity, mild and metal‐free reaction conditions performed at ambient temperature, wide functional group tolerance, and scalability of the process are key features of this method.

  已经开发了过硫酸铵介导的醛衍生腙的硫氰化反应，提供 5-硫代-1,2,4-三唑鎓内盐。在环境温度下进行的操作简单、温和且无金属的反应条件、广泛的官能团耐受性和该过程的可扩展性是该方法的关键特征。
• Electrochemical Oxidative C(sp²)–H Amination of Aldehyde Hydrazones with Azoles
  作者：Zhi-Mei Fu、Jian-Shan Ye、Jing-Mei Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01782

  日期：2022.8.19

  A general and highly efficient method for the electrochemical C(sp2)–H amination of aldehyde hydrazones with azoles has been developed. This reaction proceeds under exogenous metal-, catalyst-, and oxidant-free conditions to provide aminated hydrazone derivatives in good to excellent yields. This strategy applies to both aromatic and aliphatic aldehyde hydrazones and tolerates a broad range of functional

  已经开发了一种用于醛腙与唑类的电化学C(sp 2 )-H 胺化的通用且高效的方法。该反应在无外源金属、无催化剂和无氧化剂的条件下进行，以良好至极好的收率提供胺化腙衍生物。该策略适用于芳香族和脂肪族醛腙，并耐受广泛的官能团。
• Electrochemical oxidative thioetherification of aldehyde hydrazones with thiophenols
  作者：Meiqian Hu、Xiaolin Yang、Shuai Zhang、Changsheng Qin、Zhihua Zhang、Jingfang Wang、Fanghua Ji、Guangbin Jiang

  DOI：10.1039/d4ob00833b

  日期：——

  oxidative dehydrogenation cross-coupling reaction between aldehyde hydrazones and thiophenols is demonstrated for the first time, which resulted in a variety of (Z)-thioetherified products in moderate to excellent yields. This strategy can be carried out under an air atmosphere, featuring scalability and excellent stereoselectivity. In addition, the transformation efficiently produces readily recyclable

  首次证明了醛腙和苯硫酚之间的电化学促进的氧化脱氢交叉偶联反应，该反应以中等至优异的产率产生了多种( Z )-硫醚化产物。该策略可以在空气气氛下进行，具有可扩展性和优异的立体选择性。此外，该转化高效地产生了高产率且易于回收的副产物二硫化物，显着减少了硫醚化造成的环境污染。