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4-(2-hydroxybenzoyl)-2,6-diphenyl-3-(3-nitrophenyl)phenol | 1415665-04-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-hydroxybenzoyl)-2,6-diphenyl-3-(3-nitrophenyl)phenol
英文别名
[4-Hydroxy-2-(3-nitrophenyl)-3,5-diphenylphenyl]-(2-hydroxyphenyl)methanone;[4-hydroxy-2-(3-nitrophenyl)-3,5-diphenylphenyl]-(2-hydroxyphenyl)methanone
4-(2-hydroxybenzoyl)-2,6-diphenyl-3-(3-nitrophenyl)phenol化学式
CAS
1415665-04-1
化学式
C31H21NO5
mdl
——
分子量
487.511
InChiKey
BBEZGBVBUAUKFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-nitrobenzoyl)chromone 、 二苄基甲酮1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以42%的产率得到4-(2-hydroxybenzoyl)-2,6-diphenyl-3-(3-nitrophenyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Reactions of 3-acylchromones with dimethyl 1,3-acetonedicarboxylate and 1,3-diphenylacetone: one-pot synthesis of functionalized 2-hydroxybenzophenones, 6H-benzo[c]chromenes and benzo[c]coumarins
    摘要:
    在 DBU 的存在下,3-甲氧基丙酰基、3-多氟酰基和 3-芳酰基色酮与 1,3-丙酮二羧酸二甲酯和 1、在 DBU 的存在下,在色酮体系的 C-2 原子上进行吡酮开环,随后根据 3 位上的取代基的不同,进行形式上的 [3 + 3] 环缩合,生成官能化的 2-羟基二苯甲酮、6H-苯并[c]色烯和苯并[c]香豆素。报告中介绍了核磁共振研究和 X 射线晶体学分析。合成的化合物可被视为设计新型紫外线-A/B 和紫外线-B 过滤器的有前途的支架。
    DOI:
    10.1039/c2ob07020k
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文献信息

  • Reactions of 3-acylchromones with dimethyl 1,3-acetonedicarboxylate and 1,3-diphenylacetone: one-pot synthesis of functionalized 2-hydroxybenzophenones, 6H-benzo[c]chromenes and benzo[c]coumarins
    作者:Viktor O. Iaroshenko、Iryna Savych、Alexander Villinger、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Peter Langer
    DOI:10.1039/c2ob07020k
    日期:——
    Reactions of 3-methoxalyl-, 3-polyfluoroacyl- and 3-aroylchromones with dimethyl 1,3-acetonedicarboxylate and 1,3-diphenylacetone in the presence of DBU proceed at the C-2 atom of the chromone system with pyrone ring-opening and subsequent formal [3 + 3] cyclocondensation to functionalized 2-hydroxybenzophenones, 6H-benzo[c]chromenes and benzo[c]coumarins, depending on the substituent at the 3-position. An NMR study and X-ray crystallographic analysis are reported. The compounds synthesized can be considered as promising scaffolds for the design of the novel UV-A/B and UV-B filters.
    在 DBU 的存在下,3-甲氧基丙酰基、3-多氟酰基和 3-芳酰基色酮与 1,3-丙酮二羧酸二甲酯和 1、在 DBU 的存在下,在色酮体系的 C-2 原子上进行吡酮开环,随后根据 3 位上的取代基的不同,进行形式上的 [3 + 3] 环缩合,生成官能化的 2-羟基二苯甲酮、6H-苯并[c]色烯和苯并[c]香豆素。报告中介绍了核磁共振研究和 X 射线晶体学分析。合成的化合物可被视为设计新型紫外线-A/B 和紫外线-B 过滤器的有前途的支架。
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