(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)glycine | 43169-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-chloro-2-hydroxybenzoyl)glycine
• 英文别名: N-(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)glycine；2-[(5-Chloro-2-hydroxybenzoyl)amino]acetic acid
• CAS: 43169-73-9
• 化学式: C₉H₈ClNO₄
• 分子量: 229.62
• InChiKey: ZBGXEYAJLYHQGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-2-hydroxybenzoyl)glycine 、 3-(pyridin-3-yloxy)benzaldehyde 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 以31.4 %的产率得到4-chloro-2-(5-oxo-4-(3-(pyridin-3-yloxy)benzylidene)-4,5-dihydroxazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  噁唑酮类化合物及其药物组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种噁唑酮类化合及其药物组合物和应用。该类化合物结构如式I，还包含其顺反异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。本发明设计的化合物对单酰基甘油酯酶具有优异的抑制活性，在微摩尔浓度水平的酶抑制率达到50％以上；酶抑制IC50值达到纳摩尔浓度水平。可制备为治疗抑郁症、焦虑症、帕金森病、阿尔兹海默症、肌萎缩性侧索硬化、多发性硬化、神经疼痛、炎性疼痛、癌性疼痛、癫痫、癌症、脂肪肝、非酒精性脂肪肝炎、胆汁淤积、炎性肠病的药物，应用广泛。#imgabs0#

  公开号：

  CN117567450A
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)glycinate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (5-chloro-2-hydroxybenzoyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of aspirin metabolites as inhibitors of hypoxia-inducible factor hydroxylases

  摘要：

  已知和潜在的阿司匹林代谢物被评估为氧感应缺氧诱导转录因子（HIF）羟化酶的抑制剂；一些代谢物被发现能在细胞中稳定HIF-α。

  DOI：

  10.1039/b814440k

文献信息

• MANUFACTURE PROCESS OF ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Riss Bernhard

  公开号：US20090234010A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to a method of preparing N-substituted salicylamides or derivatives thereof and their derivatives, e.g. their salts. In particular, the present invention relates to a method of preparing (N-(5-chlorosalicyloyl)-8-aminocaprylic acid (5-CNAC) and its corresponding disodium monohydrate.

  本发明涉及一种制备N-取代水杨酰胺或其衍生物及其衍生物（例如其盐）的方法。具体而言，本发明涉及一种制备（N-(5-氯水杨酰基)-8-氨基己酸（5-CNAC）及其对应的一水合二钠盐的方法。
• US8013184B2
  申请人：——

  公开号：US8013184B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• Evaluation of aspirin metabolites as inhibitors of hypoxia-inducible factor hydroxylases
  作者：Benoit M. Lienard、Ana Conejo-García、Ineke Stolze、Christoph Loenarz、Neil J. Oldham、Peter J. Ratcliffe、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1039/b814440k

  日期：——

  Known and potential aspirinmetabolites were evaluated as inhibitors of oxygen-sensing hypoxia-inducible transcription factor (HIF) hydroxylases; some of the metabolites were found to stabilise HIF-α in cells.

  已知和潜在的阿司匹林代谢物被评估为氧感应缺氧诱导转录因子（HIF）羟化酶的抑制剂；一些代谢物被发现能在细胞中稳定HIF-α。
• 噁唑酮类化合物及其药物组合物和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN117567450A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明公开了一种噁唑酮类化合及其药物组合物和应用。该类化合物结构如式I，还包含其顺反异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。本发明设计的化合物对单酰基甘油酯酶具有优异的抑制活性，在微摩尔浓度水平的酶抑制率达到50％以上；酶抑制IC50值达到纳摩尔浓度水平。可制备为治疗抑郁症、焦虑症、帕金森病、阿尔兹海默症、肌萎缩性侧索硬化、多发性硬化、神经疼痛、炎性疼痛、癌性疼痛、癫痫、癌症、脂肪肝、非酒精性脂肪肝炎、胆汁淤积、炎性肠病的药物，应用广泛。#imgabs0#