trifluoro-methanesulfonic acid 5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-6-phenyl-pyridin-3-yl ester | 864771-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-6-phenyl-pyridin-3-yl ester
• 英文别名: [5-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)-6-phenylpyridin-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 864771-32-4
• 化学式: C₂₀H₁₄F₃N₃O₃S
• 分子量: 433.411
• InChiKey: OLQRWZYXEKFZBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-6-phenyl-pyridin-3-yl ester 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到5-(2,3-dimethyl-2H-indazol-5-yl)-6-phenyl-3-pyridinyl trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-6-phenyl-3-pyridinol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid 5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-6-phenyl-pyridin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1

文献信息

• Inhibitors of akt activity
  申请人：Yamashita S. Dennis

  公开号：US20070185152A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡啶化合物，这些化合物可用作PKB/AKT激酶活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1720855A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• EP1720855A4
  申请人：——

  公开号：EP1720855A4

  公开（公告）日：2008-12-17
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005085227A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。