摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-Amino-2-(2,3-dimethoxyphenyl)-5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),6,11,13,15-hexaene-4,17-dione | 936915-81-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Amino-2-(2,3-dimethoxyphenyl)-5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),6,11,13,15-hexaene-4,17-dione
英文别名
6-amino-2-(2,3-dimethoxyphenyl)-5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),6,11,13,15-hexaene-4,17-dione
6-Amino-2-(2,3-dimethoxyphenyl)-5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),6,11,13,15-hexaene-4,17-dione化学式
CAS
936915-81-0
化学式
C22H18N4O4
mdl
——
分子量
402.409
InChiKey
AHGZRWHSOOSBTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C(Solvent: Dimethylformamide; Ethanol)
  • 沸点:
    642.2±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲氧基苯甲醛1,3-茚满二酮2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 为溶剂, 反应 0.05h, 以93%的产率得到6-Amino-2-(2,3-dimethoxyphenyl)-5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),6,11,13,15-hexaene-4,17-dione
    参考文献:
    名称:
    在水中通过多组分反应简单合成呋喃[3',4':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物
    摘要:
    合成了一系列呋喃[3',4':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶和茚并[2',1':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物在微波辐射和传统加热条件下,在不使用任何催化剂的情况下,涉及醛、2,6-二氨基嘧啶-4(3H)-one 和特电子酸或茚满-1,3-二酮的三组分反应。该协议具有产量高、成本低、环境影响小、操作方便等优点。已经实现了一类重要化合物在水介质中的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600913
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Simple Synthesis of Furo[3′,4′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine Derivatives through Multicomponent Reactions in Water
    作者:Shu-Jiang Tu、Yan Zhang、Hong Jiang、Bo Jiang、Jun-Yong Zhang、Run-Hong Jia、Feng Shi
    DOI:10.1002/ejoc.200600913
    日期:2007.3
    A series of furo[3′,4′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives were synthesized by three-component reactions involving an aldehyde, 2,6-diaminopyrimidine-4(3H)-one, and either tetronic acid or indane-1,3-dione in water, under microwave irradiation and traditional heating conditions, without use of any catalyst. This protocol has the advantages of higher
    合成了一系列呋喃[3',4':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶和茚并[2',1':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物在微波辐射和传统加热条件下,在不使用任何催化剂的情况下,涉及醛、2,6-二氨基嘧啶-4(3H)-one 和特电子酸或茚满-1,3-二酮的三组分反应。该协议具有产量高、成本低、环境影响小、操作方便等优点。已经实现了一类重要化合物在水介质中的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
查看更多

同类化合物

阿昔替酯 螺喹唑啉 苯并[g][1,2,3]三唑并[4',5':5,6]吡啶并[2,1-b]喹唑啉-13(2H)-酮 脱氢利培酮 盐酸曲林菌素 甲硫利马唑 甲基8-乙基-2-甲氧基-5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 甲基8-乙基-2-(甲硫基)-5-氧代-5,6,7,8-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 甲基2-乙氧基-8-乙基-5-氧代-吡啶并[6,5-d]嘧啶-6-羧酸酯 溴他替尼 泮托拉唑杂质DF 氨甲酸,[(2R,3E)-2-羟基-3-戊烯基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 柱孢藻毒素 曲美替尼 曲美替尼 曲喹辛 帕潘立酮棕榈酸酯 帕潘立酮杂质7 帕潘立酮杂质 帕潘立酮杂质 帕潘立酮 帕泊昔布杂质117 帕利哌酮十四酸酯 帕利哌酮N-氧化物 布喹特林 巴马斯汀 奥卡哌酮 多夸司特 吡曲克辛 吡嘧司特钾 吡嘧司特 吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(1H)-酮,4,5,6,7-四氢-6-甲基-2-苯基- 吡啶并[4,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 吡啶并[3,4-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮,3-甲基-2-(甲基氨基)- 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-酮,2,3-二氢-3-(2-羟基苯基)-2-硫代- 吡啶并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8h)-酮,2,6-二溴-8-环戊基-5-甲基- 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(1H)-酮,4-氨基-5,6-二氢-5-甲基- 吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸,1-(2,4-二甲基苯基)-1,4-二氢-2,7-二甲基-4-羰基-,酰肼 吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮,5,7-二甲基-2-(甲硫基)-3-苯基- 吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮,2,3-二氢-1-(4-甲基苯基)-2-硫代- 吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-胺 吡啶并[2,3-d]嘧啶 吡啶并[2,3-D]嘧啶-4-胺 吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,4,7(1H,3H,8H)-三酮 吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮