4-(Carboxymethyl)-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-methylene-2-piperidinone | 79619-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(Carboxymethyl)-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-methylene-2-piperidinone
• CAS: 79619-11-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: CBZGCAOHKYHEDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Carboxymethyl)-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-methylene-2-piperidinone 在 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4-<(methoxycarbonyl)methyl>-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-methylene-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Codeine analogs. Synthesis of 4a-(2,3-dimethoxyphenyl)decahydroisoquinolines and octahydro-1H-[1]benzopyrano[4,3,2-e,f]isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00349a006
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲醛 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 哌啶 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 、 水 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~165.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 291.17h， 生成 4-(Carboxymethyl)-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-methylene-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Codeine analogs. Synthesis of spiro[benzofuran-3(2H)4'-piperidines] and octahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a003

文献信息

• Codeine analogs. Synthesis of spiro[benzofuran-3(2H)4'-piperidines] and octahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinolines
  作者：Walter H. Moos、Richard D. Gless、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00338a003

  日期：1981.12
• Codeine analogs. Synthesis of 4a-(2,3-dimethoxyphenyl)decahydroisoquinolines and octahydro-1H-[1]benzopyrano[4,3,2-e,f]isoquinolines
  作者：Walter H. Moos、Richard D. Gless、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00349a006

  日期：1982.5