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2-<2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>ethyl>-6-chloro-1-(2-hydroxyethyl)benzimidazole
2-<2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>ethyl>-6-chloro-1-(2-hydroxyethyl)benzimidazole | 78056-10-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>ethyl>-6-chloro-1-(2-hydroxyethyl)benzimidazole
英文别名
1-(2-Hydroxyethyl)-2-(2-t-butoxycarbonylaminoethyl)-6-chlorobenzimidazole;tert-butyl N-[2-[6-chloro-1-(2-hydroxyethyl)benzimidazol-2-yl]ethyl]carbamate
CAS
78056-10-7
化学式
C
16
H
22
ClN
3
O
3
mdl
——
分子量
339.822
InChiKey
HGHKKNHRRICFAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
23
可旋转键数:
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
76.4
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-<2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>ethyl>-6-chloro-1-<2-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl>benzimidazole
78056-11-8
C
23
H
28
ClN
3
O
5
S
494.011
反应信息
作为反应物:
描述:
2-<2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>ethyl>-6-chloro-1-(2-hydroxyethyl)benzimidazole
在
吡啶
、
potassium carbonate
、
三氟乙酸
作用下, 反应 5.0h, 生成
8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-<1,4>diazepino<1,7-a>benzimidazole dihydrochloride
参考文献:
名称:
Convenient and regioselective synthesis of substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-diazepino[1,7-a]benzimidazoles
摘要:
DOI:
10.1021/jo00342a046
作为产物:
描述:
碳酸二叔丁酯
在
三乙胺
作用下, 以
N-甲基乙酰胺
、 1-(2-hydroxyethyl)-2-(2-aminoethyl)-6-chlorobenzimidazole dihydrochloride hemihydrate 、
水
为溶剂, 生成
2-<2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>ethyl>-6-chloro-1-(2-hydroxyethyl)benzimidazole
参考文献:
名称:
Tetrahydro-1H-1,4-diazepino(1,7-a)benzimidazoles useful as analgesic
摘要:
具有镇痛作用的药用活性的化合物是公式为:##STR1## 的替代四氢-1H-1,4-二氮杂环[1,7-a]苯并咪唑和其药用可接受的盐。
公开号:
US04252816A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HUFF, J. R.;KING, S. W.;SAARI, W. S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 582-585
作者:
HUFF, J. R.、KING, S. W.、SAARI, W. S.
DOI:
——
日期:
——
US4252816A
申请人:
——
公开号:
US4252816A
公开(公告)日:
1981-02-24
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