5-(2-bromobenzyl)-2H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-bromobenzyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 5-(2-Bromo-benzyl)-2H-tetrazole；5-[(2-bromophenyl)methyl]-2H-tetrazole
• 化学式: C₈H₇BrN₄
• mdl: MFCD06739097
• 分子量: 239.074
• InChiKey: OHKVLTFPPVHLMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-bromobenzyl)-2H-tetrazole 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-((2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF TREX1
  [FR] MODULATEURS DE TREX1

  摘要：

  提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和组合物，对于治疗与TREX1相关的多种疾病是有用的。

  公开号：

  WO2022232004A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氰苄 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94 %的产率得到5-(2-bromobenzyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF TREX1
  [FR] MODULATEURS DE TREX1

  摘要：

  提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和组合物，对于治疗与TREX1相关的多种疾病是有用的。

  公开号：

  WO2022232004A1

文献信息

• DERIVES DE 5H,10H-IMIDAZO[1,2-a]INDENO[1,2-e]PYRAZINE-4-ONE ANTAGONISTES DES RECEPTEURS AMPA ET NMDA, LEUR PREPARATION, LEURS INTERMEDIAIRES ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP0880522B1

  公开（公告）日：2001-09-19
• DERIVES DE 5H,10H-IMIDAZO(1,2-a)INDENO(1,2-e)PYRAZINE-4-ONE, LEUR PREPARATION, LEURS INTERMEDIAIRES ET LES MEDICAMENTS LES CO NTENANT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0880522A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• US5990108A
  申请人：——

  公开号：US5990108A

  公开（公告）日：1999-11-23
• US6100264A
  申请人：——

  公开号：US6100264A

  公开（公告）日：2000-08-08
• [EN] 5H,10H-IMIDAZO[1,2-a]INDENO[1,2-e]PYRAZINE-4-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, INTERMEDIATES THEREOF AND DRUGS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES DE 5H,10H-IMIDAZO(1,2-a)INDENO(1,2-e)PYRAZINE-4-ONE, LEUR PREPARATION, LEURS INTERMEDIAIRES ET LES MEDICAMENTS LES CO NTENANT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：WO1997025328A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R is a hydrogen atom or a -COOH, -alk-COOH, -PO3H2, -CH2-PO3H2, or -CH=CH-COOH radical, or a phenyl radical substituted by a carboxy radical, R1 is an alk-CN, -alk-COOH, -alk-Het, alk-PO3H2 or -alk-CO-NH-SO2R2 radical, R2 is an alkyl or phenyl radical, alk is an alkyl radical, Het is a saturated or unsaturated mono- or polycyclic heterocyclic ring containing 1-9 carbon atoms and one or more heteroatoms selected from O, S and N, said heterocyclic ring optionally being substituted by one or more alkyl, phenyl or phenylalkyl radicals, with the proviso that when R is a hydrogen atom or a -COOH or -PO3H2 radical, R1 cannot be -alk-COOH, isomers, racemic mixtures, enantiomers and diastereoisomers thereof, salts thereof, the preparation thereof, intermediates thereof and drugs containing said compounds, are disclosed. The compounds of formula (I) have valuable pharmacological properties and are antagonists of the $g(a)-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptor also known as the quisqualate receptor. Furthermore, the compounds of formula (I) are non-competitive antagonists of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor, and specifically ligands for NMDA receptor glycine modulator sites.(FR) La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un radical -COOH, -alk-COOH, -PO3H2, -CH2-PO3H2, -CH=CH-COOH ou phényle substitué par un radical carboxy, R1 représente un radical -alk-CN, -alk-COOH, -alk-Het, -alk-PO3H2 ou -alk-CO-NH-SO2R2, R2 représente un radical alkyle ou phényle, alk représente un radical alkyle, Het représente un hétérocycle mono ou polycyclique saturé ou insaturé contenant 1 à 9 atomes de carbone et un ou plusieurs hétéroatomes choisi parmi O, S, N, l'hétérocyle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle, phényle ou phénylalkyle, étant entendu que lorsque R représente un atome d'hydrogène ou un radical -COOH ou -PO3H2, R1 ne peut pas représenter -alk-COOH, leurs isomères, racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, leurs sels, leur préparation, leurs intermédiaires et les médicaments les contenant. Les composés de formule (I) présentent des propriétés pharmacologiques intéressantes. Ces composés sont des antagonistes du récepteur de l'acide $g(a)-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazolepropionique (AMPA), connu aussi sous le nom de récepteur du quisqualate. Par ailleurs, les composés de formule (I) sont des antagonistes non compétitifs du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) et, plus particulièrement, ce sont des ligands pour les sites modulateurs de la glycine du récepteur NMDA.