(2,3-dimethoxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanol | 944695-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-dimethoxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: (+/-)-Hydroxy-(4-methoxy-phenyl)-(2.3-dimethoxy-phenyl)-methan；(+/-)-(4-Methoxy-phenyl)-(2.3-dimethoxy-phenyl)-methanol；2,3,4'-Trimethoxy-benzhydrol；(2,3-Dimethoxyphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 944695-93-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: UPWBEEKDOBYVIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dimethoxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanol 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 2,3,4'-trimethoxy-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  79.螯合研究。第四部分 2：3-二羟基苯基酮的某些性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000346
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 、 2,3-二甲氧基苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(2,3-dimethoxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  方便合成石蒜科生物碱，(+/–) latifine 二甲醚

  摘要：

  报道了合成 (+/-) latifine 二甲醚的一条捷径。所涉及的关键步骤是格氏反应，使用三甲基甲硅烷基氰化物将醇转化为腈，还原腈中间体，然后在一步中进行 Pictet-Spengler 环化和还原性 N-甲基化，以提供作为外消旋物的 latifine 二甲醚。

  DOI：

  10.3184/030823409x12523442871697

文献信息

• Convenient synthesis of amaryllidaceae alkaloid, (+/-) latifine dimethyl ether
  作者：A. Sanjeev Kumar、Samir Ghosh、Kale Bhima、G.N. Mehta

  DOI：10.3184/030823409x12523442871697

  日期：2009.10

  A short route for the synthesis of (+/-) latifine dimethyl ether is reported. The key steps involved are Grignard reaction, conversion of alcohol to nitrile using trimethylsilyl cyanide, reduction of the nitrile intermediate followed by Pictet–Spengler cyclisation and reductive N-methylation in a single step to provide latifine dimethyl ether as a racemate.

  报道了合成 (+/-) latifine 二甲醚的一条捷径。所涉及的关键步骤是格氏反应，使用三甲基甲硅烷基氰化物将醇转化为腈，还原腈中间体，然后在一步中进行 Pictet-Spengler 环化和还原性 N-甲基化，以提供作为外消旋物的 latifine 二甲醚。
• 79. Studies in chelation. Part IV. Some properties of 2 : 3-dihydroxyphenyl ketones
  作者：Wilson Baker、A. R. Smith

  DOI：10.1039/jr9360000346

  日期：——