(S)-6-(2,3-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydropyran-2-one | 919296-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-6-(2,3-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydropyran-2-one
• 英文别名: (6S)-6-(2,3-Dimethoxyphenyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one；(2S)-2-(2,3-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 919296-42-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: XKGZNEUFKNFWNE-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-1-(trimethylsiloxy)-1,3-butadiene 、 2,3-二甲氧基苯甲醛 在 (S)-tol-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-6-(2,3-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydropyran-2-one 、 (R)-6-(2,3-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydropyran-2-one 、 5-(2,3-二甲氧基苯基)-5-羟基-2-烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  铜催化醛的不对称乙烯基Mukaiyama反应产​​生的α，β-不饱和δ-内酯：作用域和机理的见解。

  摘要：

  基于甲硅烷基二烯酸酯和醛在10％Carreira催化剂存在下的反应，描述了直接的区域，非对映和对映体控制的α，β-不饱和δ-内酯。讨论了该反应的范围和局限性，以及有关烯丙基铜物种反应性的机理见解。

  DOI：

  10.1002/chem.200600335