2-(亚水杨基氨基)硫代苯酚 | 3449-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 2-(亚水杨基氨基)硫代苯酚
• 中文别名: 水杨醛缩氨基-2-硫酚；邻羟苯亚甲氨基苯硫酚；2-(亚水杨基氨基)苯硫酚
• 英文名称: 2-(salicylideneamino)thiophenol
• 英文别名: 2-(((2-mercaptophenyl)imino)methyl)phenol；salicylideneimine-2-thiophenol；2-[(2-sulfaniumylphenyl)iminomethyl]phenolate
• CAS: 3449-05-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• mdl: MFCD00022065
• 分子量: 229.302
• InChiKey: RCDKQPLQNRHCGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: o-[[(2-Mercaptophenyl)imino]methyl]phenol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H11NOS
分子式
: 229.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
o-[[(2-Mercaptophenyl)imino]methyl]phenol
-
CAS 号 3449-05-6
EC-编号 222-370-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.43
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(亚水杨基氨基)硫代苯酚 在 zirconium oxide chloride octahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以8.2 g的产率得到2-(2-羟基苯基)苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, characterization, and ethylene polymerization of titanium and zirconium complexes with [N, O] ligands

  摘要：

  双齿单阴离子配体2-(苯并[d]噻唑-2-基)苯酚（La）、2-(苯并[d]噻唑-2-基)-6-甲基苯酚（Lb）、2-(苯并[d]噻唑-2-基)-6-叔丁基-4-甲基苯酚（Lc）、2-(苯并[d]噻唑-2-基)-6-氯苯酚（Ld）和2-(苯并[d]噻唑-2-基)-4-氯苯酚（Le）已被合成。TiCl4(THF)2或ZrCl4与La–Le反应生成相应的钛络合物Ti[ON]2RCl2 [R = 6-甲基（2b）；R = 4-甲基-6-叔丁基（2c）]，以及锆络合物Zr[ON]2RCl2 [R = H（3a）；R = 6-甲基（3b）；R = 4-甲基-6-叔丁基（3c）；R = 6-氯（3d）；R = 4-氯（3e）]，以及Zr[ONR]HCl4·THF [R = 6-甲基（4b）]。络合物2a–4b通过红外光谱、1H NMR谱和元素分析进行了表征。络合物La、2b、2c、3b、3c和4b的分子结构通过单晶X射线衍射分析进行了确认。研究了空间阻碍和配位金属对产物结构的影响。当用过量的甲基铝氧烷（MAO）激活时，2b和2c、3a–3e以及4b可作为聚乙烯聚合催化剂，展现出中等至良好的活性。

  DOI：

  10.1039/b907598d
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 双氧水 、 C₂₆H₁₈Mo₂N₂O₆S₂ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(亚水杨基氨基)硫代苯酚
  参考文献：
  名称：

  席夫碱顺式二氧钼(VI)配合物在醇选择性催化氧化中的配体配位球效应

  摘要：

  合成并充分表征了几种具有席夫碱衍生配体的顺式二氧钼 (VI) 配合物。这些配合物的催化性能在无溶剂条件下使用 H 2 O 2作为氧化剂进行醇氧化测试，结果良好。研究了钼中心周围配位球内氧、硫和氮原子的影响（S > N > O）。从这项研究中，我们认为原子的电负性与醇氧化的催化性能之间存在关系。

  DOI：

  10.1002/kin.21530

文献信息

• Ruthenium(II) carbonyl complexes containing ‘pincer like’ ONS donor Schiff base and triphenylphosphine as catalyst for selective oxidation of alcohols at room temperature
  作者：M. Muthu Tamizh、K. Mereiter、K. Kirchner、R. Karvembu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.12.016

  日期：2012.3

  the coupling of phosphorus atoms with azomethine proton. The single crystal X-ray analysis of [Ru(L5)(CO)(PPh3)2] revealed that Schiff base ligand is coordinated to the metal center, via dissociation of the two acidic protons, as a dianionic tridentate ONS donor and that ruthenium(II) ion adopts octahedral coordination with the phosphorus atoms in trans-disposition. Ruthenium complexes have been used

  H 2 L与[RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]在甲苯中的反应得到[Ru（L）（CO）（PPh 3）2 ]（L =衍生自水杨醛/ 4-取代的水杨醛的二齿三齿ONS供体配体/ 2-羟基-1-萘醛和邻氨基苯硫酚）在室温下。通过元素分析和紫外可见，FT-IR，1 H，1 3 C和31 P NMR光谱法对所有配合物进行表征。[Ru（L4）（CO）（PPh 3）2的1 H- 1 H COZY和1 H- 31 P HMBC光谱]已经研究过。1 H- 31 P HMBC光谱建立了磷原子与偶氮甲碱质子的偶联。[Ru（L5）（CO）（PPh 3）2 ]的单晶X射线分析表明，席夫碱配体通过两个酸性质子的解离作为二阴离子三齿ONS供体而配位到金属中心。钌（II）离子八面体采用与磷原子配位的反式-disposition。钌配合物已与N-甲基吗啉-N结合使用氧化物（NMO），用于在室温下催化氧化各种醇。苄基伯醇
• Synthesis of triethylphosphite complexes of nickel(II) and palladium(II) with tridentate Schiff base ligand for catalytic application in carbon–carbon coupling reactions
  作者：M. Muthu Tamizh、R. Karvembu

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.08.016

  日期：2012.11

  (electronic, FT–IR, 1H, 13C and 31P NMR) methods. The 1H–31P HMBC spectrum established the coupling of phosphorus with the azomethine proton of the Schiff base and the aliphatic protons of triethylphosphite. Novel Ni(II) and Pd(II) complexes exhibited good catalytic activity in Kumada–Tamao–Corriu and Suzuki–Miyaura coupling reactions respectively.

  摘要空气稳定的 Ni(II) 和 Pd(II) 配合物即。[Ni(LS)(P(OEt)3)] (1), [Ni(LN)(P(OEt)3)] (2), [Pd(LS)(P(OEt)3)] (3)和 [Pd(LN)(P(OEt)3)] (4) [其中 LS 和 LN 分别是 N-（2-巯基苯基）水杨亚胺和 N-（2-巯基苯基）萘亚胺的二价阴离子] 已合成并表征为分析和光谱（电子、FT-IR、1H、13C 和 31P NMR）方法。1H-31P HMBC 光谱建立了磷与席夫碱的偶氮甲碱质子和亚磷酸三乙酯的脂肪族质子的偶联。新型Ni(II)和Pd(II)配合物分别在Kumada-Tamao-Corriu和Suzuki-Miyaura偶联反应中表现出良好的催化活性。
• Oxo-rhenium(V) mixed-ligand complexes with bidentate functionalized phosphines and tridentate Schiff base ligands
  作者：Cristina Bolzati、Marina Porchia、Giuliano Bandoli、Alessandra Boschi、Erica Malagò、Licia Uccelli

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00357-7

  日期：2001.4

  bidentate functionalized phosphines and tridentate Schiff base (SB) ligands have been synthesized via ligand-exchange reactions starting from labile Re(V) precursors. A convenient route of synthesis is provided by the isolation of intermediate species such as [Re(O)(Ln)Cl3]− (1–3), (Ln=bidentate phosphino-phenolato or phosphino-carboxylato ligands). Subsequent addition of the relevant SB affords neutral

  摘要从不稳定的Re（V）前体开始，通过配体交换反应合成了一系列含有二齿官能化膦和三齿席夫碱（SB）配体的一氧杂-（V）混合配体。分离诸如[Re（O）（Ln）Cl3]-（1-3）（Ln =双膦酸酯基-酚基或膦酸酯基-羧基配体）等中间物质，提供了一种方便的合成途径。随后添加有关的SB，可得到通式[Re（O）（Ln）（SBm）]（1-3m）的中性混合配体配合物。通过逆转两个配体的添加，即先添加SB，再添加功能化的膦，所形成的混合配体不会改变配方。常规光谱技术和两种代表性化合物（[Re（O）（L1）（SBa）]（1a）和[Re（O）（L1）（SBb）]（1b）的单晶X射线结构测定）揭示了the中心附近的八面体几何形状扭曲，膦-酚基氧的位置反过来变成了氧代基团，赤道位点被SB供体和磷化氢所填充。值得注意的是，tech化学在相同反应条件下的工作方式完全不同。实际上，不能分离出以[Tc（O）Cl（L1）
• Schiff base triphenylphosphine palladium (II) complexes: Synthesis, structural elucidation, electrochemical and biological evaluation
  作者：Muhammad Shabbir、Zareen Akhter、Iqbal Ahmad、Safeer Ahmed、Maryam Shafiq、Bushra Mirza、Vickie McKee、Khurram Shahzad Munawar、Ahmad Raza Ashraf

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.04.003

  日期：2016.8

  phosphatase studies have indicated that enzymatic activity is concentration dependent which is inversely proportional to the concentration of the compounds. The biological assays (brine shrimp cytotoxicity, DPPH) have reflected their biologically active and mild antioxidant nature. However, results of DNA protection assay have shown that they possess moderate protective activity against hydroxyl free radicals

  摘要 由水杨醛和氨基或苯硫酚衍生的三齿席夫碱的 N-(2-氧化苯基)水杨亚氨基三苯基膦钯 (II) (1) 和 N-(2-硫代苯基) 水杨亚氨基三苯基膦钯 (II) (2) 的配合物具有通过各种光谱、分析和电分析技术合成和表征。配合物 1 的 X 射线单晶分析揭示了它的方形平面几何形状。热分析表明不存在配位水，最终降解产物是 PdO。碱性磷酸酶研究表明酶活性是浓度依赖性的，它与化合物的浓度成反比。生物测定（盐水虾细胞毒性，DPPH）反映了它们的生物活性和温和的抗氧化性质。然而，DNA 保护试验的结果表明它们对羟基自由基 (OH) 具有中等保护活性。伏安研究通过纯扩散控制过程确定了化合物的双电子还原，并揭示了药物 DNA 相互作用的嵌入模式。
• Synthesis, Characterization, and Ethylene Polymerization of Group IV Metal Complexes with Mono-Cp and Tridentate Aryloxide or Arylsulfide Ligands
  作者：Jun Zhang、Yue-Jian Lin、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1021/om700338y

  日期：2007.7.30

  CpZr[ONOR]Cl [R = H (5)], respectively. Complexes 1−5 were characterized by IR and 1H NMR spectra and elemental analyses, and their molecular structures have been determined by X-ray diffraction methods. The coordination properties of these complexes have been investigated in the solid state and compared to related systems. When activated by excess methylaluminoxane (MAO), these complexes can be used as

  半夹心钛和锆的复合物具有三齿双阴离子芳醚或arylsulfide配体[R-2 - （2-XC 6 H ^ 4）N CH}℃ 6 ħ 2 O] 2 -（[XNO - [R ] 2 -，R = H ，X = O（L1）; R = 4-Me-6-Bu t（R'），X = O（L2）；R = H，X = S（L3）；R = 4-ME-6-卜吨（R′），X ＝ S（L4））。CpMCl 3（M = Ti，Zr）与芳氧基或芳基硫醚配体（L1 - L4）的钠盐反应，得到CpTi [XNO R ] Cl [R = H，X = O（1）; R = 4-ME-6-卜吨（R'），X = O（2）；R = H，X = S（3）; R = 4-ME-6-卜吨（R’），X ＝ S（4）]和CpZr [ONO R ] Cl [R ＝ H（5）]。配合物1 - 5通过IR和表征1 1 H NMR光谱和元素分析，和它们的