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2-(全氟己基)苯并咪唑 | 119403-54-2

中文名称
2-(全氟己基)苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
2-(perfluorohexyl)benzimidazole
英文别名
2-perfluorhexyl-benzimidazol;2-(Tridecafluorohexyl)-1H-benzimidazole;2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)-1H-benzimidazole
2-(全氟己基)苯并咪唑化学式
CAS
119403-54-2
化学式
C13H5F13N2
mdl
——
分子量
436.175
InChiKey
IHKGKJQHIIWIAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    14

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:3a81075dec3fc23debc743bbf319b5ca
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    全氟庚酸邻苯二胺 以53%的产率得到2-(全氟己基)苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    Reaktionen terminaler Perfluoralkene mit Diaminen und Diphenolen
    摘要:
    Model compounds related to the reaction products of perfluoroalkenes produced by the electron-beam irradiation of poly(tetrafluoroethylene) with dinucleophilic reactants have been synthesized. Such model compounds, in reaction with diphenols or diamines, give information relating to the mechanism of crosslinking reactions. Results obtained with perfluorohept-1-ene show that terminal perfluoroalkenes react preferentially with dinucleophilic reactants to give unsaturated ether and amide structures.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80026-3
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文献信息

  • 2-Acetyl-substituted polyfluorinated ?-keto esters in reaction with amines
    作者:K. I. Pashkevich、V. M. Krokhalev、V. I. Saloutin
    DOI:10.1007/bf00961931
    日期:1988.6
  • Reactions of 2-polyfluoroacylcyclohexanones with 1,2-diaminoarenes
    作者:K. I. Pashkevich、D. V. Sevenard、O. G. Khomutov
    DOI:10.1007/bf02496178
    日期:1999.3
    Reactions of 2-polyfluoroacylcyclohexanones with 1,2-diaminoarenes yield, depending on the reaction conditions, various 2-polyfluoroalkyl-substituted benzimidazoles.
  • PASHKEVICH, K. I.;KROXALEV, V. M.;SALOUTIN, V. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 6, 1367-1371
    作者:PASHKEVICH, K. I.、KROXALEV, V. M.、SALOUTIN, V. I.
    DOI:——
    日期:——
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