11,11-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine | 1446358-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 11,11-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine
• 英文别名: 10,10-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine；5,5-Dimethyl-6,11-dihydrobenzo[b][1]benzazepine；5,5-dimethyl-6,11-dihydrobenzo[b][1]benzazepine
• CAS: 1446358-25-3
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: KUQCIUGGSOQJHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴氰苄 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 11,11-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  Friedel–Crafts化学。第39部分。通过分子内Friedel-Crafts环烷基化反应合成苯并[b] [1]苯并pine庚因的空前简便方法

  摘要：

  一系列六个药学有为5,6-二氢11 ħ -苯并[ b ] [1]苯并吖庚因衍生物（1C - ħ）被干净地由含氮链烷醇的弗瑞德-克莱福特cyclialkylations制备的AlCl存在3，85 ％H 2 SO 4或多磷酸催化剂。通过两种合成的羧酸酯（12a，b）与不同的格氏试剂的反应，可以轻松制备前体烷醇（13a – f）。另外，有两个二苯并[ b，f ] ze庚酮（15a，b）由Friedel-Crafts环酰化制备，并还原为相应的5,6-二氢-11 H-苯并[ b ] [1]苯并ze庚因（1a，b）。总的来说，该方法允许容易地和有效地从容易合成的链烷醇或环酮获得聚三环胺。提出了一种合理的碳正离子化机制来解释结果。

  DOI：

  10.1071/ch12548

文献信息

• Novel and facile synthesis of 1-benzazepines via copper-catalyzed oxidative C(sp³)–H/C(sp²)–H cross-coupling
  作者：Rui Wang、Ruo-Xing Jin、Zi-Yang Qin、Kang-Jie Bian、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1039/c7cc07027f

  日期：——

  A novel and facile synthetic strategy for the construction of 1-benzazepines has been developed via copper-catalyzed oxidative C(sp3)-H/C(sp2)-H cross-coupling directly from two inert C-H bonds. This transformation represents an atom- and step-economic way to synthesize biologically important seven-membered benzo-heterocycles compared with the known methods.

  通过直接从两个惰性CH键进行铜催化的氧化C（sp3）-H / C（sp2）-H交叉偶联，开发了一种新型且简便的合成1-苯并ze庚因的策略。与已知方法相比，这种转变代表了一种在原子上和步骤上经济的方法来合成生物学上重要的七元苯并杂环。
• ORGANIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT, DISPLAY APPARATUS, PHOTOELECTRIC CONVERSION APPARATUS, ELECTRONIC APPARATUS, ILLUMINATION APPARATUS, MOVING OBJECT, AND EXPOSURE LIGHT SOURCE
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP4019504A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  An organic compound is represented by general formula [1-1]. In general formula [1-1], X is an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, or a tellurium atom, and R1 to R18 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryloxy group, a substituted or unsubstituted silyl group, and a cyano group.

  有机化合物由通式 [1-1] 表示。 在通式[1-1]中，X 是氧原子、硫原子、硒原子或碲原子，R1 至 R18 各自独立地选自氢原子、卤素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳香烃基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳烃基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的硅基和氰基。
• Friedel–Crafts Chemistry. Part 39. Unprecedented Facile Route to the Synthesis of Benzo[b][1]benzazepines via Intramolecular Friedel–Crafts Cyclialkylations
  作者：Hassan A. K. Abd El-Aal、Ali A. Khalaf

  DOI：10.1071/ch12548

  日期：——

  were cleanly prepared by Friedel–Crafts cyclialkylations of nitrogen-containing alkanols in the presence of AlCl3, 85 % H2SO4 or polyphosphoric acid catalysts. The precursor alkanols (13a–f) were readily prepared by reaction of two synthesized carboxylic acid esters (12a, b) with different Grignard reagents. Also, two dibenzo[b,f]azepinones (15a, b) were prepared by Friedel–Crafts cycliacylation and reduced

  一系列六个药学有为5,6-二氢11 ħ -苯并[ b ] [1]苯并吖庚因衍生物（1C - ħ）被干净地由含氮链烷醇的弗瑞德-克莱福特cyclialkylations制备的AlCl存在3，85 ％H 2 SO 4或多磷酸催化剂。通过两种合成的羧酸酯（12a，b）与不同的格氏试剂的反应，可以轻松制备前体烷醇（13a – f）。另外，有两个二苯并[ b，f ] ze庚酮（15a，b）由Friedel-Crafts环酰化制备，并还原为相应的5,6-二氢-11 H-苯并[ b ] [1]苯并ze庚因（1a，b）。总的来说，该方法允许容易地和有效地从容易合成的链烷醇或环酮获得聚三环胺。提出了一种合理的碳正离子化机制来解释结果。