2,2-dimethylcyclopropylmethyl bromide | 210117-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 2,2-dimethylcyclopropylmethyl bromide
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-1,1-dimethylcyclopropane
• CAS: 210117-20-7
• 化学式: C₆H₁₁Br
• mdl: MFCD20637568
• 分子量: 163.057
• InChiKey: XMQINJYPBUNQJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrate 、 2,2-dimethylcyclopropylmethyl bromide 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代的环丙基甲基铁络合物中开环过程的性质

  摘要：

  在不存在和存在三苯膦的情况下辐照CpFe（CO）2（2,2-二甲基环丙基甲基）（4）导致开环和CpFe（CO）（PPh 3）CH 2 CMe 2 CH CH 2）（7） 。这些相互转化的进一步辐射和在加热时更缓慢地转化为π-烯丙基络合物CpFe的量（CO）（η 3 CH 2 CHCHCHMe 2）（8）。开环重排主要产生6或7（带有一个σ键合的伯烷基）而不是衍生自叔σ键合的烷基的产物与一致的四中心有机金属重排过程最一致。先前对于未取代的环丙基甲基络合物提出的自由基途径是不可能的。配合物4也经历正常迁移至酰基配合物，而没有打开环丙基甲基。

  DOI：

  10.1021/om970906m

文献信息

• [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222522A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure provides pyrimidine dione compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors. The compounds can be used alone or in combination with other anti-cancer agents.

  本公开提供了嘧啶二酮类化合物及其药物组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。
• The Nature of the Ring-Opening Process in a Substituted Cyclopropylmethyliron Complex
  作者：E. Alexander Hill、Baoju Li

  DOI：10.1021/om970906m

  日期：1998.6.1

  CpFe(CO)(η3CH2CHCHCHMe2) (8). Ring-opening rearrangement in the sense to produce mainly 6 or 7 (with a primary σ-bonded alkyl group) rather than products derived from a tertiary σ-bonded alkyl group is most consistent with a concerted four-center organometallic rearrangement process. A radical route, previously proposed for the unsubstituted cyclopropylmethyl complex, is unlikely. Complex 4 also undergoes

  在不存在和存在三苯膦的情况下辐照CpFe（CO）2（2,2-二甲基环丙基甲基）（4）导致开环和CpFe（CO）（PPh 3）CH 2 CMe 2 CH CH 2）（7） 。这些相互转化的进一步辐射和在加热时更缓慢地转化为π-烯丙基络合物CpFe的量（CO）（η 3 CH 2 CHCHCHMe 2）（8）。开环重排主要产生6或7（带有一个σ键合的伯烷基）而不是衍生自叔σ键合的烷基的产物与一致的四中心有机金属重排过程最一致。先前对于未取代的环丙基甲基络合物提出的自由基途径是不可能的。配合物4也经历正常迁移至酰基配合物，而没有打开环丙基甲基。