N-p-toluenesulfonyl-2,3-dichloro-6-(p-tolylsulfonylamino)-1,4-benzoquinone imine | 111726-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-toluenesulfonyl-2,3-dichloro-6-(p-tolylsulfonylamino)-1,4-benzoquinone imine
• 英文别名: N-[4,5-dichloro-3-(4-methylphenyl)sulfonylimino-6-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 111726-10-4
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₂O₅S₂
• 分子量: 499.395
• InChiKey: JQGMNPFQEDVAQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-toluenesulfonyl-2,3-dichloro-6-(p-tolylsulfonylamino)-1,4-benzoquinone imine 在 3-氯苯甲酰肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以79.8%的产率得到2,3-dichloro-4,6-bis(p-tolylsulfonylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko, A. P.; Evgrafova, N. I.; Tolmachev, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1131 - 1134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-p-toluenesulfonyl-2-(p-tolylsulfonylamino)-1,4-benzoquinone imine 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-p-toluenesulfonyl-2,3-dichloro-6-(p-tolylsulfonylamino)-1,4-benzoquinone imine
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko, A. P.; Evgrafova, N. I.; Mishchenko, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 85 - 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Avdeenko, A. P.; Ryazantsev, V. P.; Evgrafova, N. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 6, p. 1123 - 1126
  作者：Avdeenko, A. P.、Ryazantsev, V. P.、Evgrafova, N. I.

  DOI：——

  日期：——
• Avdeenko, A. P.; Evgrafova, N. I.; Tolmachev, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 8, p. 1516 - 1521
  作者：Avdeenko, A. P.、Evgrafova, N. I.、Tolmachev, A. A.、Polyakov, A. E.

  DOI：——

  日期：——
• Avdeenko, A. P.; Evgrafova, N. I.; Tolmachev, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1131 - 1134
  作者：Avdeenko, A. P.、Evgrafova, N. I.、Tolmachev, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：A. P. Avdeenko、Yu. V. Menafova、N. I. Evgrafova

  DOI：10.1023/a:1015521918395

  日期：——

  Reactions of N-arylsulfonyl-2-arenesulfonamido-1,4-benzoquinone 4-imines unsubstituted in the ring or 6-chloro and 5,6-dichlorosubstituted with 1- or 2-naphthols and 2-methoxynaphthalene provided the corresponding N-arylsulfonyl-2-arenesulfonamido-6-[2-hydroxy(methoxy)-1-naphthyl]-4-aminophenols from the unsubstituted reagent and reduction products from the mono- and dichlorosubstituted quinone imines.
• Avdeenko, A. P.; Evgrafova, N. I.; Mishchenko, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 85 - 88
  作者：Avdeenko, A. P.、Evgrafova, N. I.、Mishchenko, A. I.、Urida, Belambri Nur

  DOI：——

  日期：——