methyl 4-(4-chloro-6-methyl-thieno-[2,3-d]-pyrimidin-2-yl)-benzoate | 206666-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-chloro-6-methyl-thieno-[2,3-d]-pyrimidin-2-yl)-benzoate
• 英文别名: 4-(4-chloro-6-methyl-thieno-[2,3-d]-pyrimidin-2-yl)-benzoic acid methylester；methyl 4-(4-chloro-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)benzoate
• CAS: 206666-02-6
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 318.784
• InChiKey: ICIWZNWNCSJBCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苄胺 、 methyl 4-(4-chloro-6-methyl-thieno-[2,3-d]-pyrimidin-2-yl)-benzoate 以yields 4-[4-(4-fluorobenzylamino)-6-methyl-thieno-[2,3-d]-pyrimidin-2-yl]-benzoic acid methylester的产率得到methyl 4-[4-(4-fluorobenzylamino)-6-methyl-thieno-[2,3-d]-pyrimidin-2-yl]-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by

  摘要：

  一种通过将其暴露于取代噻唑嘧啶化合物中来抑制肿瘤细胞及相关疾病的方法。

  公开号：

  US05948911A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-dihydro-4-oxo-6-methyl-thieno-[2,3-d]-pyrimidin-2-yl)-benzoic acid methylester 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 生成 methyl 4-(4-chloro-6-methyl-thieno-[2,3-d]-pyrimidin-2-yl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine with phosphodiesterase V inhibiting effect

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的噻唑嘧啶及其生理上可接受的盐，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，X和n的含义如权利要求书1所述。所述化合物表现出磷酸二酯酶V抑制作用，可用于治疗心血管疾病以及治疗和/或治疗性功能障碍。##STR1##

  公开号：

  US06130223A1

文献信息

• US6130223A
  申请人：——

  公开号：US6130223A

  公开（公告）日：2000-10-10
• Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US05948911A1

  公开（公告）日：1999-09-07

  A method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposing them to substituted thienopyrimidine compounds.

  通过将替代噻吩嘧啶化合物暴露给肿瘤细胞及相关病况来抑制肿瘤细胞的方法。
• Thienopyrimidine with phosphodiesterase V inhibiting effect
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US06130223A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  The invention relates to thienopyrimidine of the formula (I) as well as to their physiologically acceptable salts, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, X and n have the meaning cited in claim 1. Said compounds exhibit a phosphodiesterase V inhibition and can be used in the treatment of cardiovascular dieases and for the treatment and/or therapy potency disorder. ##STR1##

  本发明涉及公式（I）的噻唑嘧啶及其生理上可接受的盐，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，X和n的含义如权利要求书1所述。所述化合物表现出磷酸二酯酶V抑制作用，可用于治疗心血管疾病以及治疗和/或治疗性功能障碍。##STR1##