(3E,7E,9E)-11-[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]undeca-1,3,7,9-tetraene | 871345-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (3E,7E,9E)-11-[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]undeca-1,3,7,9-tetraene
• CAS: 871345-80-1
• 化学式: C₁₇H₂₉O₃P
• 分子量: 312.389
• InChiKey: VBXANGOPWTVLHK-OOFIKVKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,7E,9E)-11-[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]undeca-1,3,7,9-tetraene 、 (E)-5-{(4R,5S)-5-[(2R,3R,4R,6R)-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3,4-bis-(4-methoxybenzyloxy)-tetrahydropyran-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-pent-4-enal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,6R)-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-[(4S,5R)-5-((1E,5Z,7E,9E,13E)-hexadeca-1,5,7,9,13,15-hexaenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-3,4-bis-(4-methoxybenzyloxy)-tetrahydropyran 、 (2R,3R,4R,6R)-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-[(4S,5R)-5-((1E,5E,7E,9E,13E)-hexadeca-1,5,7,9,13,15-hexaenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-3,4-bis-(4-methoxybenzyloxy)-tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  两性酚3的C（43）-C（67）片段的合成

  摘要：

  [反应：参见正文]通过以使用双烯丙基硼化反应合成1,5-二醇4b为特征的途径，完成了香豆酚3（AM3）C（43）-C（67）片段的合成，它是二氢吡喃11的前体。

  DOI：

  10.1021/ol052322j
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-hepta-4,6-dienal 在 lithium hydroxide 、 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (3E,7E,9E)-11-[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]undeca-1,3,7,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  两性酚3的C（43）-C（67）片段的合成

  摘要：

  [反应：参见正文]通过以使用双烯丙基硼化反应合成1,5-二醇4b为特征的途径，完成了香豆酚3（AM3）C（43）-C（67）片段的合成，它是二氢吡喃11的前体。

  DOI：

  10.1021/ol052322j

文献信息

• Synthesis of the C(43)−C(67) Fragment of Amphidinol 3
  作者：Jacqueline D. Hicks、Eric M. Flamme、William R. Roush

  DOI：10.1021/ol052322j

  日期：2005.11.1

  [reaction: see text] A synthesis of the C(43)-C(67) fragment of amphidinol 3 (AM3) has been accomplished by a route that features the use of a double allylboration reaction for synthesis of 1,5-diol 4b, which serves as a precursor to dihydropyran 11.

  [反应：参见正文]通过以使用双烯丙基硼化反应合成1,5-二醇4b为特征的途径，完成了香豆酚3（AM3）C（43）-C（67）片段的合成，它是二氢吡喃11的前体。