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O,O-diisopropyl S-thiophen-2-yl phosphorothioate | 156813-90-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
O,O-diisopropyl S-thiophen-2-yl phosphorothioate
英文别名
O,O-diisopropyl S-(2-thienyl)phosphorothioate;O,O-diisopropyl S-(2-thienyl)thiophosphate;2-Di(propan-2-yloxy)phosphorylsulfanylthiophene
O,O-diisopropyl S-thiophen-2-yl phosphorothioate化学式
CAS
156813-90-0
化学式
C10H17O3PS2
mdl
——
分子量
280.349
InChiKey
AYAMQKQJNYSDAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    89.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O,O-diisopropyl S-thiophen-2-yl phosphorothioate盐酸氯化铵lithium diisopropyl amide 作用下, 以21%的产率得到diisopropyl (2-mercapto-3-thienyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    通过硫代磷酸酯-β-巯基膦酸酯的重排合成新的巯基-膦酰基取代的杂环
    摘要:
    从容易制备的锂化衍生物合成二异丙基(1,2-二氢-2-硫代氧代-3-吡啶基)-,(2-巯基-3-噻吩基)-和(3-巯基-2-噻吩基)-膦酸酯。 O,O-二异丙基S-(2-吡啶基)-,S-(2-噻吩基)-和S-(3-噻吩基)-硫代磷酸盐通过S→C膦酰基迁移。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76834-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Masson Serge, Saint-Clair Jean-Francois, Saquet Monique, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 19, S 3083-3084
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Masson, Serge; Saint-Clair, Jean-Francois; Dore, Antonio, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 10, p. 951 - 964
    作者:Masson, Serge、Saint-Clair, Jean-Francois、Dore, Antonio、Saquet, Monique
    DOI:——
    日期:——
  • Selenophene-Containing Inhibitors of Type IIA Bacterial Topoisomerases
    作者:Jason A. Wiles、Avinash S. Phadke、Barton J. Bradbury、Michael J. Pucci、Jane A. Thanassi、Milind Deshpande
    DOI:10.1021/jm2002124
    日期:2011.5.12
    We investigated compounds related to the previously reported anti-staphyloccocal agent AVE6971 in an effort to attenuate inhibition of hERG potassium channel current that has been noted for this and related antibacterial drug classes. While most modifications of the original thiophene group compromised antibacterial activity, one selenophene analogue displayed (i) improved activity against the primary target enzyme DNA gyrase, (ii) similar activities against a panel of MRSA clinical isolates, and (iii) reduced hERG channel inhibition.
  • Masson Serge, Saint-Clair Jean-Francois, Saquet Monique, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 19, S 3083-3084
    作者:Masson Serge, Saint-Clair Jean-Francois, Saquet Monique
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of new mercapto-phosphono substituted heterocycles via a thiophosphate - β-mercaptophosphonate rearrangement
    作者:Serge Masson、Jean-François Saint-Clair、Monique Saquet
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76834-1
    日期:1994.5
    Diisopropyl (1,2-dihydro-2-thioxo-3-pyridyl)-, (2-mercapto-3-thienyl)- and (3-mercapto-2-thienyl)- phosphonates were synthesized from the lithiated derivatives of the readily prepared O,O-diisopropyl S-(2-pyridyl)-, S-(2-thienyl)- and S-(3-thienyl)- thiophosphates through a S→C phosphonyl group migration.
    从容易制备的锂化衍生物合成二异丙基(1,2-二氢-2-硫代氧代-3-吡啶基)-,(2-巯基-3-噻吩基)-和(3-巯基-2-噻吩基)-膦酸酯。 O,O-二异丙基S-(2-吡啶基)-,S-(2-噻吩基)-和S-(3-噻吩基)-硫代磷酸盐通过S→C膦酰基迁移。
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